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4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid | 1165931-66-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid
英文别名
——
4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid化学式
CAS
1165931-66-7
化学式
C12H10N2O3
mdl
MFCD17603895
分子量
230.223
InChiKey
XDMDJHYHYBFBIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    237.9-239.2 °C
  • 沸点:
    444.2±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.399±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid2-(piperazin-1-yl)quinazoline-4(3H)-one ethanoate三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 72.17h, 以22%的产率得到2-[4-[4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoyl]piperazin-1-yl]-3H-quinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
    摘要:
    这项发明提供了具有一般式(I)的新的杂环化合物,或其药用可接受的盐,其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述,包括这些化合物的组合物,制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2019072785A1
  • 作为产物:
    描述:
    对氰基苯甲酸N-hydroxycyclopropanecarboximidamide对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以82%的产率得到4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    PTSA-ZnCl 2:一种由氨基肟和有机腈合成1,2,4-恶二唑的高效催化剂
    摘要:
    事实证明,PTSA-ZnCl 2是一种高效,温和的催化剂,用于由a肟和有机腈合成3,5-二取代-1,2,4-恶二唑。
    DOI:
    10.1021/jo900818h
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文献信息

  • Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US11390610B2
    公开(公告)日:2022-07-19
    The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.
    本发明提供了具有通式(I)的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3694840B1
    公开(公告)日:2021-08-04
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