N-hydroxycyclopropanecarboximidamide | 1217429-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-hydroxycyclopropanecarboximidamide
• 英文别名: N’-hydroxycyclopropanecarboximidamide；N-hydroxycyclopropane carboxamidine；N′-hydroxycyclopropanecarboximidamide；N'-hydroxycyclopropanecarboximidamide
• CAS: 1217429-83-8
• 化学式: C₄H₈N₂O
• mdl: MFCD07772876
• 分子量: 100.12
• InChiKey: OMCUPXRCMTUDHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxycyclopropanecarboximidamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 以78%的产率得到N-(2-(trans-4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamido)ethyl)-1-phenyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS AMIDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2008011130A8
• 作为产物：
  描述：

  环丙基腈 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-hydroxycyclopropanecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  哌啶-螺恶二唑衍生物作为α7烟碱样受体拮抗剂的设计，合成和生物学活性。

  摘要：

  α 已经提出在神经和免疫系统中表达的7种烟碱乙酰胆碱受体（nAChRs）在炎症控制中起重要作用。然而，由于缺乏的拮抗剂工具特异性抑制α 7个的nAChR阻碍通道作为治疗靶的验证。要发现的选择性α 7拮抗剂，我们开始了基于药效的虚拟筛选和鉴定的哌啶衍生物spirooxadiazole T761 - 0184充当α 7拮抗剂。随后在非洲爪蟾卵母细胞中合成了一系列新型哌啶-螺二恶唑衍生物，并使用两电极电压钳（TEVC）分析对其进行了评估。两个系列的铅化合物均受抑制α7的IC 50值为3.3μM至13.7μM。化合物B10表现出α 7选择性超过其它α 4 β 2和α 3 β 4的nAChR亚型。的结构-活性关系的分析（SAR）提供了一种用于选择性的进一步发展了有价值的见解α 7的nAChR拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112774
• 作为试剂：
  描述：

  N-hydroxycyclopropanecarboximidamide 、 4-(3-((4-fluorophenyl)carbamoyl)oxetan-3-yl)benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 N-hydroxycyclopropanecarboximidamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(4-(3-cyclopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)phenyl)-N-(4-fluorophenyl)oxetane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷承诺兑现：发现适合 Q3W 口服或肠胃外给药的长效 IDO1 抑制剂

  摘要：

  3,3-二取代的氧杂环丁烷已被用作偕二甲基和环丁烷官能团的生物等排体。我们报告了一种新型氧杂环丁烷吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO1) 抑制剂的发现，适用于 Q3W（每 3 周一次）口服和肠胃外给药。通过自动配体识别系统 (ALIS) 发现了二酰胺类 IDO 抑制剂。安装氧杂环丁烷和氟苯基显着提高了效力。将联芳基部分鉴定为非常规酰胺等排体解决了酰胺水解的代谢倾向。代谢鉴定 (Met-ID) 引导的靶标设计和极性的引入导致在多个物种中发现具有出色药代动力学 (PK) 谱的强效 IDO 抑制剂。为了能够快速合成关键的氧杂环丁烷中间体，还开发了一种新的氧杂环丁环环化，并优化了公斤级的文献路线。这些 IDO 抑制剂可以对肿瘤学的 IDO1 抑制机制进行明确的概念验证测试。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01670

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES<br/>[FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2015158427A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The invention relates to aryl substituted heterocyclyl sulfones as voltage gated calcium channel blockers, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。
• NOVEL GPR119 AGONIST COMPOUNDS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291894A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), process for preparation of the same and composition comprising these compounds.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其制备方法以及包含这些化合物的组合物。
• [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013189841A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and use thereof as fatty-acid binding protein (FABP) 4/5 inhibitors in the treatment of e.g. type 2 diabetes, atherosclerosis or cancer.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。
• [EN] NON-ANNULATED THIOPHENYLAMIDES AS INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEINI(FABP) 4 AND/OR 5<br/>[FR] THIOPHÉNYLAMIDES NON ANNELÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ACIDE GRAS (FABP) 4 ET/OU 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014040938A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 , R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-A]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141273A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和白细胞整合素的相互作用具有良好的抑制作用，因此在炎症性疾病的治疗中很有用。