(3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-(3-iodophenyl)ethyl)-N-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)isoxazolidine-3-carboxamide | 874347-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-(3-iodophenyl)ethyl)-N-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)isoxazolidine-3-carboxamide
• CAS: 874347-47-4
• 化学式: C₂₅H₃₇IN₂O₄
• 分子量: 556.484
• InChiKey: YNAWLCMZMWGPSQ-HZTRNMRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  82.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-(3-iodophenyl)ethyl)-N-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)isoxazolidine-3-carboxamide 、 4-(N,N-二甲氨基甲酰基)苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3S,4R,5R)-2-[1-[3-[4-(dimethylcarbamoyl)phenyl]phenyl]ethyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R,3aR,4S,6aS)-3-(hydroxymethyl)-1-[1-(3-iodophenyl)ethyl]-4-methyl-3,3a,4,6a-tetrahydrofuro[3,4-c][1,2]oxazol-6-one 在 三甲基铝 作用下， 以 hexanes 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (3S,4R,5R)-4-((S)-1-hydroxyethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-(1-(3-iodophenyl)ethyl)-N-((1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)isoxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1