3-nitro-3'-aminochalcone | 134271-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-nitro-3'-aminochalcone
• 英文别名: (E)-1-(3-aminophenyl)-3-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 134271-75-3
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₃
• 分子量: 268.272
• InChiKey: XFFVUHMPCXMSBT-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-3'-aminochalcone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 di-3,3'-(3-chloropropylamido)-dihydrochalcone
  参考文献：
  名称：

  Recherche d'agents alkylants: bis chloroalkylamides dérivés de la chalcone et de la dihydrochalcone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90219-d
• 作为产物：
  描述：

  间氨基苯乙酮 、 间硝基苯甲醛 生成 3-nitro-3'-aminochalcone
  参考文献：
  名称：

  新型quizoline-4-one/查尔酮杂化物作为EGFR抑制剂的基于结构的设计、合成和抗增殖作用

  摘要：

  本研究合成了一系列新的喹唑啉-4-酮/查耳酮杂化物7-26作为具有抗增殖活性的 EGFR 抑制剂。合成了目标化合物，并针对不同的癌细胞系、EGFR 和 BRAF 酶进行了体外测试。三种化合物显示出最大的抗增殖活性，并且是最有效的 EGFR 抑制剂。此外，这三种化合物通过有效诱导细胞色素 c 和 Bax 水平以及下调 Bcl - 2 水平来提高活性 caspase-3、8 和 9 的水平。最后，最活跃的抑制剂很好地停靠在 EGFR 活性位点内。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.132422

文献信息

• KIRKIACHARIAN, S.;EL, MAMOUN A., EUR. J. MED. CHEM., 26,(1991) N, C. 109-112
  作者：KIRKIACHARIAN, S.、EL, MAMOUN A.

  DOI：——

  日期：——