1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-<(carbomethoxy)-methyl>indole-3-thioacetic S-acid, methyl ester | 99619-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-<(carbomethoxy)-methyl>indole-3-thioacetic S-acid, methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-[3-(2-ethylsulfanyl-2-oxoethyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-2-yl]acetate
• CAS: 99619-31-5
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅S₂
• 分子量: 445.56
• InChiKey: MGRIAVAZJDQYQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-<(carbomethoxy)-methyl>indole-3-thioacetic S-acid, methyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 magnesium 、 mercury dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.72h， 生成 3-(2-{3-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-1H-indol-2-yl}-2-methoxycarbonyl-acetyl)-3-ethyl-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001
• 作为产物：
  描述：

  1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-3-<(N,N-dimethylcarbamyl)methyl>indole-2-acetic acid, methyl ester 在 盐酸 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1-<(4-methylphenyl)sulfonyl>-2-<(carbomethoxy)-methyl>indole-3-thioacetic S-acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001