3-(3-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-2-[3-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-1H-indol-2-yl]-3-oxo-propionic acid methyl ester | 99619-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-2-[3-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-1H-indol-2-yl]-3-oxo-propionic acid methyl ester
• CAS: 99619-38-2；99619-47-3
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 448.54
• InChiKey: PBUPROOQMHZRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  114.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-2-[3-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-1H-indol-2-yl]-3-oxo-propionic acid methyl ester 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以10 mg的产率得到methyl (Z)-3-(3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-3-yl)-3-oxo-2-(spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-ylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001
• 作为产物：
  描述：

  1-<(β,β,β-trichloroethoxy)carbonyl>-3-ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylic acid chloride 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 8.97h， 生成 3-(3-Ethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridin-3-yl)-2-[3-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-1H-indol-2-yl]-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis via sigmatropic rearrangements. 10. Synthesis of 2,3-disubstituted indoles via Claisen ortho ester rearrangement. An approach for the synthesis of vindorosine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a001