2-[1-(4-Methylsulfonylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedinitrile | 656256-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[1-(4-Methylsulfonylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedinitrile
• CAS: 656256-98-3
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 276.316
• InChiKey: NMUUMRLOGBTYGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(4-Methylsulfonylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedinitrile 在 三氟乙酸 作用下， 反应 1.0h， 以26%的产率得到2-Amino-4-methyl-5-(4-methylsulfonylphenyl)furan-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile

  摘要：

  Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)13
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮 在 溴 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-[1-(4-Methylsulfonylphenyl)-1-oxopropan-2-yl]propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile

  摘要：

  Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)13