1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮 | 69566-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮
• 英文名称: 4-(methoxysulfonyl)propanophenone
• 英文别名: 1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-1-one；p-Methylsulfon-propiophenon；1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propan-1-one；1-(4-Methansulfonyl-phenyl)-propan-1-on；1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 69566-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: RYSJFJGVYRUSBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  393.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile

  摘要：

  Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)13
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Methylsulfonyl and Hydroxyl Substituents InduceZ-Stereocontrol in the McMurry Olefination Reaction

  摘要：

  具有甲基磺酰基和羟基取代基的芳基酮，能够引导立体控制，在Zn-TiCl4催化的McMurry反应中选择性地生成Z-烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829087

文献信息

• Methylsulfonyl and Hydroxyl Substituents Induce<i>Z</i>-Stereocontrol in the McMurry Olefination Reaction
  作者：Edward E. Knaus、Md. Jashim Uddin、P. N. Rao

  DOI：10.1055/s-2004-829087

  日期：——

  Aryl ketones possessing methylsulfonyl and hydroxyl substituents, that induce stereocontrol, selectively afford Z-olefins using a Zn-TiCl4 catalyzed McMurry reaction.

  具有甲基磺酰基和羟基取代基的芳基酮，能够引导立体控制，在Zn-TiCl4催化的McMurry反应中选择性地生成Z-烯烃。
• [EN] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997014691A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) Cette invention, qui porte sur le nouveau composé répondant à la formule (I), composé s'avérant efficace dans le traitement de maladies liées à la cyclo-oxygénase-2, a également trait à certaines compositions pharmaceutiques qui, contenant des composés de ladite formule (I), servent à traiter lesdites maladies.

  该发明涉及一种新的化合物(I)的使用，该化合物可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涉及一些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，其中包括化合物(I)。
• [EN] 3,4-DIARYL-2-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURANS AS PRODRUGS TO COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] 3,4-DIARYLE-2-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURANS UTILISES COMME PROMEDICAMENTS POUR INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997016435A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé de la formule (I) utile dans le traitement de pathologies induites par la cyclooxygénase-2. L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement de pathologies induites par la cyclooxygénase-2 et comprenant les composés de la formule (I).

  该发明涵盖了式（I）的新型化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些含有式（I）化合物的药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。
• 7-MEMBERED RING COMPOUND AND METHOD OF PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090253683A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  本发明提供一种具有式(I)的7元杂环化合物或其盐或其溶剂合物，具有抑制chymase的作用，用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的药物组合物，包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物的药物组合物。
• 7-membered ring compound and method of production and pharmaceutical application thereof
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090111796A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  提供了一种具有以下公式（I）或其盐或溶剂化物的七元杂环化合物，具有抑制chymase作用，可用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗这些疾病的制药组合物，包括具有以下公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂化物的化合物。