1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮 | 69566-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮
• 英文名称: 4-(methoxysulfonyl)propanophenone
• 英文别名: 1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-1-one；p-Methylsulfon-propiophenon；1-(4-methanesulfonyl-phenyl)-propan-1-one；1-(4-Methansulfonyl-phenyl)-propan-1-on；1-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 69566-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃S
• 分子量: 212.269
• InChiKey: RYSJFJGVYRUSBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  393.4±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-bromo-1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-mediated Cyclization of 3-Benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-Amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile

  摘要：

  Cyclization of 3-benzoyl-2-cyanobutyronitrile to 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitrile was effected under acidic conditions, rather than the basic conditions previously reported. Since treatment with trifluoroacetic acid (TFA) at room temperature is very mild, 2-amino-4-methyl-5-phenylfuran-3-carbonitriles containing various functional groups can be accessed via this route.

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)13
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Methylsulfonyl and Hydroxyl Substituents InduceZ-Stereocontrol in the McMurry Olefination Reaction

  摘要：

  具有甲基磺酰基和羟基取代基的芳基酮，能够引导立体控制，在Zn-TiCl4催化的McMurry反应中选择性地生成Z-烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-2004-829087

文献信息

• Synthesis of novel pyrazole and dihydropyrazoles derivatives as potential anti-inflammatory and analgesic agents
  作者：Nagwa M. Abd-El Gawad、Hanan H. Georgey、Nashwa A. Ibrahim、Noha H. Amin、Rania M. Abdelsalam

  DOI：10.1007/s12272-012-0507-y

  日期：2012.5

  accordingly tested for their analgesic activity using the p-benzoquinone-induced writhing method in mice and results revealed that these compounds had also good analgesic activity. The ulcerogenic liability of the selected compounds was also evaluated. Results showed that the selected derivatives had anti-inflammatory activity comparable to or slightly lower than the reference drugs, reaching about 82% inhibition

  合成了新型二氢吡唑 5-8、10 和吡唑衍生物 12、14、15、17。通过光谱和元素分析阐明了新合成化合物的结构。使用吲哚美辛和塞来昔布作为参考药物，使用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验评估所有新化合物的抗炎活性。因此，使用对苯醌诱导的小鼠扭体法测试了作为抗炎剂最活跃的衍生物的镇痛活性，结果表明这些化合物也具有良好的镇痛活性。还评估了所选化合物的致溃疡倾向。结果表明，所选衍生物具有与参考药物相当或略低于参考药物的抗炎活性，
• [EN] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES AS COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] (METHYLSULFONYL)PHENYL-2-(5H)-FURANONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997014691A1

  公开（公告）日：1997-04-24

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) Cette invention, qui porte sur le nouveau composé répondant à la formule (I), composé s'avérant efficace dans le traitement de maladies liées à la cyclo-oxygénase-2, a également trait à certaines compositions pharmaceutiques qui, contenant des composés de ladite formule (I), servent à traiter lesdites maladies.

  该发明涉及一种新的化合物(I)的使用，该化合物可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涉及一些药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病，其中包括化合物(I)。
• [EN] 3,4-DIARYL-2-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURANS AS PRODRUGS TO COX-2 INHIBITORS<br/>[FR] 3,4-DIARYLE-2-HYDROXY-2,5-DIHYDROFURANS UTILISES COMME PROMEDICAMENTS POUR INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：WO1997016435A1

  公开（公告）日：1997-05-09

  (EN) The invention encompasses the novel compound of formula (I) useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of formula (I).(FR) L'invention se rapporte à un nouveau composé de la formule (I) utile dans le traitement de pathologies induites par la cyclooxygénase-2. L'invention se rapporte également à certaines compositions pharmaceutiques destinées au traitement de pathologies induites par la cyclooxygénase-2 et comprenant les composés de la formule (I).

  该发明涵盖了式（I）的新型化合物，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了某些含有式（I）化合物的药物组合物，用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。
• 7-MEMBERED RING COMPOUND AND METHOD OF PRODUCTION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090253683A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  本发明提供一种具有式(I)的7元杂环化合物或其盐或其溶剂合物，具有抑制chymase的作用，用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的药物组合物，包括具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂合物的药物组合物。
• 7-membered ring compound and method of production and pharmaceutical application thereof
  申请人：Muto Tsuyoshi

  公开号：US20090111796A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A 7-membered heterocyclic compound having the formula (I), or its salt, or a solvate thereof with a chymase inhibitory action and useful for the prevention or treatment of various diseases, in which chymase is involved: a method for producing the same, and a pharmaceutical composition useful for the prevention or treatment of diseases, in which chymase is involved, including the compound of having the formula (I), or its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof are provided.

  提供了一种具有以下公式（I）或其盐或溶剂化物的七元杂环化合物，具有抑制chymase作用，可用于预防或治疗各种涉及chymase的疾病的方法，以及用于预防或治疗这些疾病的制药组合物，包括具有以下公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂化物的化合物。