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2'-bromo-4'-tert-butylcarboxylacetophenone | 113642-08-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-bromo-4'-tert-butylcarboxylacetophenone
英文别名
t-butyl p-acetyl-m-bromobenzoate;tert-butyl 4-acetyl-3-bromobenzoate
2'-bromo-4'-tert-butylcarboxylacetophenone化学式
CAS
113642-08-3
化学式
C13H15BrO3
mdl
——
分子量
299.164
InChiKey
ASGAZNNOAIILSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    374.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.61
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Titanocene-Catalyzed Cyclocarbonylation of <i>o</i>-Allyl Aryl Ketones to γ-Butyrolactones
    作者:Natasha M. Kablaoui、Frederick A. Hicks、Stephen L. Buchwald
    DOI:10.1021/ja970115b
    日期:1997.5.1
    A method for the transformation of o-allyl aryl ketones to γ-butyrolactones using a catalytic amount of Cp2Ti(PMe3)2 or Cp2Ti(CO)2 is described. This catalytic “hetero Pauson−Khand”-type process proceeds via the carbonylation of an oxatitanacycle followed by thermally-induced reductive elimination to form a γ-butyrolactone and to regenerate the catalyst. We have investigated the scope and limitations
    描述了使用催化量的 Cp2Ti(PMe3)2 或 Cp2Ti(CO)2 将邻烯丙基芳基酮转化为 γ-丁内酯的方法。这种催化“杂Pauson-Khand”型过程通过氧杂环的羰基化,然后通过热诱导还原消除形成γ-丁内酯并使催化剂再生。我们研究了这种催化方法的范围和局限性。我们的结果与以下观点一致,即该催化循环的关键步骤是形成电荷转移复合物或涉及催化剂和底物之间的可逆电子转移。
  • JOYEAU, ROGER;YADAY, LAL D. S.;WAKSELMAN, MICHEL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1,(1987) N 9, 1899-1907
    作者:JOYEAU, ROGER、YADAY, LAL D. S.、WAKSELMAN, MICHEL
    DOI:——
    日期:——
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