trans-2,2'-cyclopropylenebis<5-methyl-p-benzoqunone>tetrakis(dimethyl acetal) | 87050-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-2,2'-cyclopropylenebis<5-methyl-p-benzoqunone>tetrakis(dimethyl acetal)
• CAS: 87050-84-8
• 化学式: C₂₅H₃₈O₈
• 分子量: 466.572
• InChiKey: MALYTTDUEKGBOW-RTBURBONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,2'-cyclopropylenebis<5-methyl-p-benzoqunone>tetrakis(dimethyl acetal) 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以34%的产率得到2,2'-Cyclopropylenebis(5-methyl-4-benzoquinone)
  参考文献：
  名称：

  双（生物还原）烷基化剂：在裸鼠人癌模型中的合成和生物活性。

  摘要：

  描述了导致具有构象受限和可移动间隔区的双（生物还原）烷基化剂的化学研究。具有构象可移动的乙烯间隔基的两个靶，即2,2'-亚乙基双[6-（羟甲基）-对苯醌]二乙酸酯（3b）和2,2'-亚乙基双[6-（溴甲基）-对苯醌] [3c]，是使用已建立的上皮/伯基特淋巴瘤杂交细胞系（D98 / HR1）在体内和体外进行研究的，该系先前已显示出可在裸鼠中诱发癌症。两种测试化合物在体外均无活性，这些细胞在体外对测试药物的相对抗性，以及双（溴甲基）类似物在体内的选择性抗肿瘤特性，导致该化合物在低氧环境中经历了生物还原成烷基化反应的提议。肿瘤的核心

  DOI：

  10.1021/jm00366a004
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-bis(2,5-dimethoxy-p-tolyl)cyclopropane 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到trans-2,2'-cyclopropylenebis<5-methyl-p-benzoqunone>tetrakis(dimethyl acetal)
  参考文献：
  名称：

  双（生物还原）烷基化剂：在裸鼠人癌模型中的合成和生物活性。

  摘要：

  描述了导致具有构象受限和可移动间隔区的双（生物还原）烷基化剂的化学研究。具有构象可移动的乙烯间隔基的两个靶，即2,2'-亚乙基双[6-（羟甲基）-对苯醌]二乙酸酯（3b）和2,2'-亚乙基双[6-（溴甲基）-对苯醌] [3c]，是使用已建立的上皮/伯基特淋巴瘤杂交细胞系（D98 / HR1）在体内和体外进行研究的，该系先前已显示出可在裸鼠中诱发癌症。两种测试化合物在体外均无活性，这些细胞在体外对测试药物的相对抗性，以及双（溴甲基）类似物在体内的选择性抗肿瘤特性，导致该化合物在低氧环境中经历了生物还原成烷基化反应的提议。肿瘤的核心

  DOI：

  10.1021/jm00366a004