| 1391765-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1391765-20-0
• 化学式: C₁₃H₉N*C₈₂H₁₀₅N₉*ClHO₄
• 分子量: 1496.48
• InChiKey: YCDMEVVZHLHZRC-YGCAEHRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.26
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  232.81
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 acridizinium perchlorate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双卟啉腔内TCNQ和the啶离子的包封：合成，结构，光物理和HOMO-LUMO间隙介导的电子转移性质

  摘要：

  用二乙基吡咯桥联的双卟啉（H 4 DEP）封装四氰基喹二甲烷（TCNQ）和荧光探针a啶离子（AcH +）来研究底物结合后双卟啉腔内的结构和光谱变化。透视的bisporphyrin主机（H的衍射研究4 DEP）和封装的主-客体复合物（H 4 DEP ⋅ TCNQ和[H 4 DEP ⋅的AcH] CLO 4）的报告。还原电势和氧化电势的负向和正向移动分别表明难以还原/氧化封装的复合物。在560 nm激发时，双卟啉的发射强度在H 4 DEP · TCNQ和[H 4 DEP · AcH] ClO 4中分别被淬灭了约65％和95％，这是由于从激发态的光诱导电子转移引起的。双卟啉为TCNQ / AcH + ; DFT计算也支持此结果。此外，包封的AcH +的荧光强度与游离离子相比，（在340 nm处激发）也被显着淬灭，这是由于光诱导的单重态到单重态能量从AcH +转移到双卟啉。因此，AcH +既充当受

  DOI：

  10.1002/chem.201200034