3,4-dinitrobenzylidene diacetate | 1195620-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dinitrobenzylidene diacetate
• CAS: 1195620-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₈
• 分子量: 310.22
• InChiKey: PRGFPJPHJGVORT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基甲苯 、 乙酸酐 在 硫酸 、 臭氧 作用下， 以32%的产率得到3,4-dinitrobenzylidene diacetate
  参考文献：
  名称：

  乙酸酐中臭氧与甲苯及其衍生物的反应动力学和产物

  摘要：

  研究了臭氧与甲苯及其衍生物在乙酸酐中的反应。发现臭氧与芳环和取代基的竞争性平行反应发生在臭氧-芳烃-乙酸酐体系中。这些反应路径之间的比例取决于芳烃结构和反应条件。甲苯及其衍生物在甲基处的氧化选择性为0％至40％。随着环上甲基数的增加，芳族产物的分数降低。三和四甲基苯仅在芳环上被氧化。在将电子受体取代基引入苯环后，芳族体系的稳定性增加。氨基甲苯和羟基甲苯主要在NH 2处被臭氧氧化和HO小组；但是，与甲苯一样，芳环和甲基成为酰化反应的主要方向。在形成具有抗臭氧作用的苄醇和苯甲醛的酰化衍生物的步骤中，在硫酸存在下在乙酸酐中甲基的氧化完成。

  DOI：

  10.1134/s0023158411040033