6-iodo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine | 1289544-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-iodo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
• 英文别名: 6-iodo-4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazine
• CAS: 1289544-45-1
• 化学式: C₉H₁₀INO
• 分子量: 275.089
• InChiKey: WFHLBXBWGXRUFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine 、 8-巯基腺嘌呤 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以70%的产率得到8-[(4-methyl-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl)sulfanyl]-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Copper-Catalyzed Microwave-Assisted S-Arylation towards the Synthesis of 8-Arylsulfanyl Adenines

  摘要：

  我们报告了一种微波辅助合成协议，用于芳基碘化物和8-巯基腺苷的C-S交叉耦合反应，使用CuI和n-Bu4NBr与NaOt-Bu在DMF中进行。该方法快速、简单、成本效率高，并且能够高产率地得到生物相关的芳基硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289888
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 6-iodo-4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES USEFUL AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本申请提供所示公式的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物作为HSP90抑制剂具有用途，因此可用于治疗相关疾病。（公式）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y和R的定义见说明书。

  公开号：

  WO2011044394A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF C-MET TYROSINE KINASE MEDIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LA TYROSINE KINASE C-MET
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106577A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to compounds of formula (I) and salts thereof, formula (I) wherein the substituents are as defined in the specification, the application of a compound of formula (I) in a process for the treatment of the human or animal body, in particular with regard to C-Met tyrosine kinase mediated disease; the use of a compound of formula (I) for manufacturing a medicament for the treatment of such diseases; pharamaceutical compositions comprising a compound of the formula (I), optionally in the presence of a combination partner; processes for the preparation of a compound of formula (I).

  该发明涉及式(I)化合物及其盐，式(I)中取代基如规范中所定义，式(I)化合物在用于治疗人体或动物体内的过程中的应用，特别是涉及C-Met酪氨酸激酶介导的疾病；式(I)化合物用于制造治疗此类疾病的药物；包含式(I)化合物的药物组合物，可选地与组合伙伴一起；式(I)化合物的制备方法。
• 4-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE AS ERBB MODULATORS USEFUL FOR TREATING CANCER
  申请人：Lead Discovery Center GmbH

  公开号：EP3613738A1

  公开（公告）日：2020-02-26

  The present invention relates to certain 4-substituted 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through certain mutated forms of ErbB receptor, especially of Exon20 Her2 and EGFR mutations.

  本发明涉及某些4-取代的1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化合物（I）及其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗或预防通过某些突变形式的ErbB受体介导的疾病或医疗状况方面具有用途，特别是Exon20 Her2和EGFR突变。
• Hsp90 Inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US20120208806A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，并因此用于治疗疾病。
• Hsp90 inhibitors
  申请人：Chiosis Gabriela

  公开号：US09328114B2

  公开（公告）日：2016-05-03

  The present application provides compounds useful in the inhibition of Hsp90, and hence in the treatment of disease.

  本申请提供了一些化合物，可用于抑制Hsp90，从而治疗疾病。
• Purine derivatives useful as HSP90 inhibitors
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：US10172863B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present application provides substituted purine derivatives and related compounds of the formulas shown. These compounds are useful as inhibitors of HSP90, and hence in the treatment of related diseases. (Formulae) Z1-Z3, Xa-Xc, X2, X4, Y and R are as defined in the specification.

  本申请提供了如图所示式子的取代嘌呤衍生物及相关化合物。这些化合物可用作 HSP90 的抑制剂，从而用于治疗相关疾病。(式中）Z1-Z3、Xa-Xc、X2、X4、Y 和 R 如说明书中所定义。