Triphenyl-(4-iod-butyloxy)-silan | 18751-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-(4-iod-butyloxy)-silan
• CAS: 18751-46-7
• 化学式: C₂₂H₂₃IOSi
• 分子量: 458.414
• InChiKey: AMXNHUCYCLGCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴丙烯 、 Triphenyl-(4-iod-butyloxy)-silan 、 (4S)-4-tert-butyl-2-(6-isopropyl-5,8-dimethoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)oxazoline 在 叔丁基锂 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Tandem Additions to Chiral 2,3-Dihydronaphthyloxazolines: Synthesis of the Triptoquinone/Triptinin A Ring System

  摘要：

  描述了一项研究，旨在通过不对称串联加成反应合成二萜类化合物(+)-triptoquinone A（3）或其类似物(+)-triptinin A（4），该反应以萘基苯并噁唑啉为基础。对手性二氢萘烷6的串联加成反应获得了70%产率的单一非对映异构体10。进一步操作通过环闭合插值反应，将天然产物的三环结构合成到化合物20和29，产率达到90%，使用的是Schrock催化剂。然而，最终合成目标化合物3或4未能成功，原因在于无法将新戊基羟甲基基团还原为甲基，或者无法引入存在于3或4中的共轭羧酸。

  DOI：

  10.1055/s-2002-34373
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 三苯基氯硅烷 在 magnesium iodide 作用下， 生成 Triphenyl-(4-iod-butyloxy)-silan
  参考文献：
  名称：

  Krueerke,U., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 174 - 182

  摘要：

  DOI：