顺式-4-叔丁基-1-(羟甲基)-1-环己醇 | 60380-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: 顺式-4-叔丁基-1-(羟甲基)-1-环己醇
• 英文名称: cis-4-tert-Butyl-1-(hydroxymethyl)-1-cyclohexanol
• CAS: 60380-79-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: ONGFMIZRLHYNJA-JGZJWPJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-4-亚甲基环己烷 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 3-巯基丙酸 作用下， 生成 trans-4-tert-Butyl-1-(hydroxymethyl)-1-cyclohexanol 、 顺式-4-叔丁基-1-(羟甲基)-1-环己醇
  参考文献：
  名称：

  4-叔丁基亚甲基环己烷环氧化和 Osmylations 中的扭转、转子和电子效应

  摘要：

  2-取代 4-叔丁基亚甲基环己烷的轴向环氧化偏好归因于小效应的组合，包括现有的键扭转和转子效应。来自发展债券扭转的贡献较小，可以忽略不计。Cieplak (σ−σ*) 效应太小而无法在大多数环氧化中识别，但根据等排系统 11a 和 15a 或 19a 和 19b 的比较，可能存在边际效应。二甲基二环氧乙烷环氧化和渗透对空间因子更敏感，导致赤道攻击的趋势。

  DOI：

  10.1021/ja953040p

文献信息

• Practical hydroxymethylation of aldehydes and ketones via pinacol cross-coupling reactions with paraformaldehyde
  作者：Jeonghan Park、Steven F. Pedersen

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88875-x

  日期：——

  method for the direct hydroxymethylation of aldehydes and ketones via pinacol cross-coupling with paraformaldehyde is described. The reaction is promoted by vanadium(II) ions which are conveniently generated from the reduction of VCl3(THF)3 with zinc dust. Excellent yields of terminal diols are obtained and stereoselective coupling is observed with some chiral aldehydes and ketones.

  描述了通过频哪醇与多聚甲醛交叉偶联直接醛和酮进行羟甲基化的一般实用方法。钒（II）离子可促进反应，钒离子可通过用锌粉还原VCl 3（THF）3方便地产生。获得了优异的末端二醇收率，并且观察到与一些手性醛和酮的立体选择性偶联。
• TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Babu Srinivasan

  公开号：US20110201593A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention provides novel compounds of formula I having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as described herein. Accordingly, the compounds may be provided in pharmaceutically acceptable compositions and used for the treatment of immunological or hyperproliferative disorders.

  本发明提供了具有以下一般式的新化合物I： 其中R1、R2、R3、X和Y如本文所述。因此，这些化合物可以在药学上可接受的组合物中提供，并用于治疗免疫或过度增生性疾病。
• Formation of 1,2-dioxetanes and probable trapping of an intermediate in the reactions of some enol ethers with singlet oxygen
  作者：E. W. H. Asveld、Richard M. Kellogg

  DOI：10.1021/ja00530a065

  日期：1980.5
• 774. Conformationally fixed olefins. Part II. The reaction of 1-methylene-4-t-butylcyclohexane with lead tetra-acetate
  作者：B. Cross、G. H. Whitham

  DOI：10.1039/jr9600003895

  日期：——
• US8461328B2
  申请人：——

  公开号：US8461328B2

  公开（公告）日：2013-06-11