(9H-fluoren-9-yl)methyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ((2R,5S,8S,11S,14S)-8-isobutyl-5-isopropyl-11,15-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazahexadecane-2,14-diyl)dicarbamate | 1228178-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ((2R,5S,8S,11S,14S)-8-isobutyl-5-isopropyl-11,15-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazahexadecane-2,14-diyl)dicarbamate
• CAS: 1228178-36-6
• 化学式: C₄₁H₅₅N₇O₁₀
• 分子量: 805.929
• InChiKey: FZFUPTKSZRBZDL-BQXSTFGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  230.44
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-亮氨酸 、 (9H-fluoren-9-yl)methyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ((2R,5S,8S,11S,14S)-8-isobutyl-5-isopropyl-11,15-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazahexadecane-2,14-diyl)dicarbamate 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.625 g的产率得到(((R)-1-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)-4-methylpentanamido)-3-methylbutanamido)ethyl)carbamoyl)-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  Sureshbabu, Vommina V.; Chennakrishnareddy, Gundala; Naik, Shankar A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 1, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Val-Ala-Leu-Val-Ala-OH 、 N-羟基丁二酰亚胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ((2R,5S,8S,11S,14S)-8-isobutyl-5-isopropyl-11,15-dimethyl-4,7,10,13-tetraoxo-3,6,9,12-tetraazahexadecane-2,14-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Sureshbabu, Vommina V.; Chennakrishnareddy, Gundala; Naik, Shankar A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 1, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：