NVOC2-5-carboxyrhodamine 110-NHS ester | 1352809-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: NVOC2-5-carboxyrhodamine 110-NHS ester
• CAS: 1352809-24-5
• 化学式: C₄₅H₃₅N₅O₁₉
• 分子量: 949.795
• InChiKey: KIQUQSVZKQDLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  299.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NVOC2-5-carboxyrhodamine 110-NHS ester 、 1-氨基-11-叠氮-3,6,9-三氧杂十一烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到NVOC2-rhodamine 110-5-PEG3-azide
  参考文献：
  名称：

  光活化呫吨染料的简易和一般合成

  摘要：

  尽管呫吨荧光团明显简单，但制备具有游离羧基的笼状衍生物仍然是一个合成挑战。使用还原的“无色”中间体开发了一种直接而灵活的制备罗丹明和荧光素衍生物的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201104571
• 作为产物：
  描述：

  3',6'-dibromo-3-oxo-3H-spiro[isobenzofuran-1,9'-xanthene]-5-carboxylic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 羟胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 138.0h， 生成 NVOC2-5-carboxyrhodamine 110-NHS ester
  参考文献：
  名称：

  光活化呫吨染料的简易和一般合成

  摘要：

  尽管呫吨荧光团明显简单，但制备具有游离羧基的笼状衍生物仍然是一个合成挑战。使用还原的“无色”中间体开发了一种直接而灵活的制备罗丹明和荧光素衍生物的策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201104571