1-vinyl-1’,2’,3’,4’,5’-pentamethylferrocene | 193421-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物
• 英文名称: 1-vinyl-1’,2’,3’,4’,5’-pentamethylferrocene
• 英文别名: 1,2,3,4,5-pentamethyl-1'-vinylferrocene；5-ethenylcyclopenta-1,3-diene;iron(2+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
• CAS: 193421-01-1
• 化学式: C₁₇H₂₂Fe
• 分子量: 282.209
• InChiKey: RNOJPAUHXUPGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)methylidene]-4-methoxyaniline 、 1-vinyl-1’,2’,3’,4’,5’-pentamethylferrocene 在 iron(III)-acetylacetonate 、 四甲基乙二胺 、 (4R,5R)-1,3-bis[5-(adamantan-1-yl)-2-methylphenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate 、 环己氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到(R)-1-benzyl-2-[1-(1’,2',3’,4’,5’-pentamethylferrocenyl)ethyl]-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  远程配体元取代实现的不对称铁催化的CH烷基化

  摘要：

  由内球CH活化引起的高度对映选择性的铁催化的CH烷基化反应在足够的范围内完成。通过新颖的配体设计，高水平的对映体控制被证明是可行的，该设计利用了容易的配体-配体H-转移C-H裂解中N-杂环卡宾的远程取代。

  DOI：

  10.1002/anie.201709075
• 作为产物：
  描述：

  1‐formyl‐1',2',3',4',5'-pentamethylferrocene 、 甲基三苯基溴化膦 在 t-BuOK 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到1-vinyl-1’,2’,3’,4’,5’-pentamethylferrocene
  参考文献：
  名称：

  功能化的五甲基二茂铁：合成，结构和电化学

  摘要：

  与普遍存在的Cp配体相比，Cp *配体的有利性质-增强的电子给体，空间位阻和增加的溶解度-在有机金属化学中得到了越来越多的应用。据报道，系统评估了合成途径广泛的五甲基二茂铁化合物的功能，这些化合物包括羧基，羰基，氨基甲基，乙烯基，乙炔基，富烯基，环戊二烯基甲基等。将这种官能化的五甲基二茂铁Fc * / 2 -R的光谱，结构和电化学性质与未甲基化的二茂铁Fc-R的光谱，结构和电化学性质进行比较。这些不对称二茂铁Fc * / 2中Cp *配体的电子影响-R已通过循环伏安法测量进行了研究，与未甲基化的二茂铁茂铁Fc-R直接比较，证明了-0.276 V的氧化电势降低。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00133-2