(3R,4R,4'R,5'R,1E)-4-[4',5'-bis(methoxydiphenylmethyl)-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl]-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol | 1240510-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3R,4R,4'R,5'R,1E)-4-[4',5'-bis(methoxydiphenylmethyl)-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl]-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
• 英文别名: (1E,3R,4R)-4-[(4R,5R)-4,5-bis[methoxy(diphenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolan-2-yl]-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 1240510-36-4
• 化学式: C₄₂H₄₁BO₅
• 分子量: 636.596
• InChiKey: XUJGMRNVLYNEDS-KSYJFWMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.07
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 在 四羟基二硼 、 tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到(3R,4R,4'R,5'R,1E)-4-[4',5'-bis(methoxydiphenylmethyl)-1',3',2'-dioxaborolan-2'-yl]-1-phenylhexa-1,5-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  对α-取代的烯丙基硼酸酯的非对映选择性一锅三步级联

  摘要：

  提出了一种基于一锅三步级联的手性α-取代的烯丙基硼酸酯的新的高度非对映选择性的合成方法。钯和酸共同催化的反应级联反应涉及TBS保护的烯丙醇的甲硅烷基化，硼化和将烯丙基添加到醛中。本文中，我们介绍了TBS保护的烯丙醇在钯催化的硼酸酯化/烯丙基化反应中的首次应用。

  DOI：

  10.1021/jo5004168

文献信息

• Palladium-Catalyzed Synthesis of Enantiomerically Pure α-Substituted Allylboronic Esters and Their Addition to Aldehydes
  作者：Enrique Fernández、Jörg Pietruszka、Wolfgang Frey

  DOI：10.1021/jo1008959

  日期：2010.8.20

  palladium-catalyzed carbonyl allylations with SnCl2 to obtain enantiomerically pure α-substituted allylboronic esters 8 and 9. The reaction proceeds regioselectively and with high, simple diastereoselectivity to form anti-products. Their addition to aldehydes yields enantiomerically enriched homoallylic alcohols 17 and 18, respectively. Synthesis, characterization, and a mechanistic rational is presented here.

  酒石酸衍生的硼酸酯2可以用SnCl 2进行钯催化的羰基烯丙基化，以获得对映体纯的α-取代的烯丙基硼酸酯8和9。该反应区域选择性地进行，并且具有高，简单的非对映选择性，从而形成反产物。将它们添加到醛中分别得到对映体富集的均烯丙基醇17和18。本文介绍了合成，表征和机械原理。