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[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane | 1217901-09-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
英文别名
——
[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane化学式
CAS
1217901-09-1
化学式
C24H54O4Si3
mdl
——
分子量
490.947
InChiKey
MBLBRSSMYNRFGH-JSXRDJHFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.58
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane氟化氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 10.0h, 以70%的产率得到[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    从d-甘露糖醇立体选择性地合成(+)-戊三醇,(-)-戊三醇,5'- Epi -(+)-戊三醇和4'- epi -(-)-戊三醇
    摘要:
    立体选择性全合成天然(+)-曲三醇(1),(-)-曲三醇(2),5'- Epi -(+)-曲三醇(3)和4'- epi -(-)-曲三醇(4)已经通过使用d-甘露糖醇作为手性库材料来完成。使用Heck反应组装烯烃糖部分和芳族三氟甲磺酸酯部分。
    DOI:
    10.1021/jo100001p
  • 作为产物:
    描述:
    (2R,3S,4R,5S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-methyloxolane-3,4-diol叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯2,6-二甲基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.08h, 以87%的产率得到[(2R,3R,4S,5S)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-methyloxolan-2-yl]methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    从d-甘露糖醇立体选择性地合成(+)-戊三醇,(-)-戊三醇,5'- Epi -(+)-戊三醇和4'- epi -(-)-戊三醇
    摘要:
    立体选择性全合成天然(+)-曲三醇(1),(-)-曲三醇(2),5'- Epi -(+)-曲三醇(3)和4'- epi -(-)-曲三醇(4)已经通过使用d-甘露糖醇作为手性库材料来完成。使用Heck反应组装烯烃糖部分和芳族三氟甲磺酸酯部分。
    DOI:
    10.1021/jo100001p
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文献信息

  • Stereoselective Total Synthesis of (+)-Varitriol, (−)-Varitriol, 5′-<i>epi</i>-(+)-Varitriol, and 4′-<i>epi</i>-(−)-Varitriol from <scp>d</scp>-Mannitol
    作者:Subhash Ghosh、Tapan Kumar Pradhan
    DOI:10.1021/jo100001p
    日期:2010.3.19
    Stereoselective total syntheses of natural (+)-varitriol (1), (−)-varitriol (2), 5′-epi-(+)-varitriol (3), and 4′-epi-(−)-varitriol (4) have been accomplished with use of d-mannitol as a chiral pool material. The Heck reaction was used to assemble the olefinic sugar moiety and the aromatic triflate moiety.
    立体选择性全合成天然(+)-曲三醇(1),(-)-曲三醇(2),5'- Epi -(+)-曲三醇(3)和4'- epi -(-)-曲三醇(4)已经通过使用d-甘露糖醇作为手性库材料来完成。使用Heck反应组装烯烃糖部分和芳族三氟甲磺酸酯部分。
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