(E)-N-(6A-deoxy-α-cyclodextrin-6A-yl)-4-aminocarbonyl-4'-(3-aminopropylaminocarbonyl)stilbene | 1072838-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-N-(6A-deoxy-α-cyclodextrin-6A-yl)-4-aminocarbonyl-4'-(3-aminopropylaminocarbonyl)stilbene
• CAS: 1072838-54-0
• 化学式: C₅₅H₇₉N₃O₃₁
• 分子量: 1278.23
• InChiKey: NIVMCWCORJBMKF-QYIRVFOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.37
• 重原子数：
  89.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  538.89
• 氢给体数：
  20.0
• 氢受体数：
  32.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 (E)-N-(6A-deoxy-α-cyclodextrin-6A-yl)-4-aminocarbonyl-4'-(3-aminopropylaminocarbonyl)stilbene 在 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到[(E)-N-(6A-deoxy-α-cyclodextrin-6A-yl)-4-aminocarbonyl-4'-(3-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-ylamino)propylaminocarbonyl)stilbene]-[c2]-[daisy chain]
  参考文献：
  名称：

  The foundation of a light driven molecular muscle based on stilbene and α-cyclodextrin

  摘要：

  3(E,E)轮烷是光驱动分子肌肉的基础，其中链烯单元的可逆光异构化导致环糊精在链烯单元上移动，从而收缩和延长阻断基团之间的距离。

  DOI：

  10.1039/b809014a
• 作为产物：
  描述：

  αCDStiCOOH 、 1,3-丙二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到(E)-N-(6A-deoxy-α-cyclodextrin-6A-yl)-4-aminocarbonyl-4'-(3-aminopropylaminocarbonyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  The foundation of a light driven molecular muscle based on stilbene and α-cyclodextrin

  摘要：

  3(E,E)轮烷是光驱动分子肌肉的基础，其中链烯单元的可逆光异构化导致环糊精在链烯单元上移动，从而收缩和延长阻断基团之间的距离。

  DOI：

  10.1039/b809014a