αCDStiCOOH | 1072838-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: αCDStiCOOH
• 英文别名: (E)-N-(6A-deoxy-α-cyclodextrin-6A-yl)-4-aminocarbonyl-4'-carboxystilbene
• CAS: 1072838-53-9
• 化学式: C₅₂H₇₁NO₃₂
• 分子量: 1222.12
• InChiKey: FOQMZINCFYTBOP-XVYGLSETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.75
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  24.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  521.07
• 氢给体数：
  19.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  αCDStiCOOH 、 1,3-丙二胺 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到(E)-N-(6A-deoxy-α-cyclodextrin-6A-yl)-4-aminocarbonyl-4'-(3-aminopropylaminocarbonyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  The foundation of a light driven molecular muscle based on stilbene and α-cyclodextrin

  摘要：

  3(E,E)轮烷是光驱动分子肌肉的基础，其中链烯单元的可逆光异构化导致环糊精在链烯单元上移动，从而收缩和延长阻断基团之间的距离。

  DOI：

  10.1039/b809014a
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-6-amino-α-cyclodextrin 、 cis-二苯乙烯-4,4'-二羧酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以24%的产率得到αCDStiCOOH
  参考文献：
  名称：

  The foundation of a light driven molecular muscle based on stilbene and α-cyclodextrin

  摘要：

  3(E,E)轮烷是光驱动分子肌肉的基础，其中链烯单元的可逆光异构化导致环糊精在链烯单元上移动，从而收缩和延长阻断基团之间的距离。

  DOI：

  10.1039/b809014a

文献信息

• Solvent-Free Photoresponsive Artificial Muscles Rapidly Driven by Molecular Machines
  作者：Shinji Ikejiri、Yoshinori Takashima、Motofumi Osaki、Hiroyasu Yamaguchi、Akira Harada

  DOI：10.1021/jacs.8b11351

  日期：2018.12.12

  a [c2]daisy chain, which is a double-threaded [2]rotaxane dimer with α-cyclodextrin (αCD) and stilbene. The obtained gels showed fast and large deformation triggered by UV irradiation in both wet and dry states. The UV/vis spectroscopy results, NMR measurements and tensile tests on the gels revealed that the actuation is driven by photoisomerization of the stilbene unit in the [c2]daisy chain. The responsiveness

  我们将光响应致动器制备为水凝胶和干凝胶，它们由通过 [c2] 菊花链交联的 4 臂聚（乙二醇）（PEG）组成，这是一种带有 α-环糊精的双线 [2] 轮烷二聚体（ αCD) 和芪。获得的凝胶在湿态和干态下均显示出由紫外线照射引发的快速和大的变形。凝胶的紫外/可见光谱结果、核磁共振测量和拉伸测试表明，驱动是由 [c2] 菊花链中二苯乙烯单元的光异构化驱动的。这些凝胶的响应性取决于 4 臂 PEG 的分子量。这些结果表明 αCD 在紫外线照射前识别反式二苯乙烯以维持聚合物网络中 PEG 链的长度，并且光异构化允许 αCD 离开顺式二苯乙烯部分并移动到 PEG 链上，因为 αCD 与顺二苯乙烯相当低。因此，αCD 单元的滑动使 [c2] 菊花链收缩，导致凝胶收缩。在湿态和干态下，通过使用不同波长的紫外光照射二苯乙烯部分的可逆光异构化，这些驱动是可重复的，并可用于执行弯曲和提升动作（与干凝胶相比，重量重