2-(6-hydroxy-8,12-dimethyl-4-methylenetridecyl)-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-yl acetate | 1187761-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(6-hydroxy-8,12-dimethyl-4-methylenetridecyl)-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-yl acetate
• CAS: 1187761-77-8
• 化学式: C₃₁H₄₈O₄
• 分子量: 484.72
• InChiKey: OXZGEWOOVLUSST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.03
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-methylpent-4-enyl)-2H-chromen-6-yl acetate 、 3,7-二甲基-辛醛 在 二甲基氯化铝 、 盐酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-(6-hydroxy-4,8,12-trimethyltridec-3-enyl)-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-yl acetate 、 2-(6-hydroxy-8,12-dimethyl-4-methylenetridecyl)-2,5,7,8-tetramethyl-2H-chromen-6-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Access to (All-rac)-α-Tocopherol Acetate by a Crombie Chromene Synthesis

  摘要：

  与文献中的报告相比，发现吡啶催化的酚类化合物与共轭醛类的缩合反应可以适用于三甲基氢醌2a，从而得到了利用香草醛3a和二氢美克烯9作为植基残基前体的互补聚合途径生成的目标醋酸酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.843