(5R)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮三氟乙酸 | 685128-78-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (5R)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮三氟乙酸
• 英文名称: (R)-5-benzyl-2,2,3,-trimethylimidazolidin-4-one trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: (5R)-5-benzyl-2,2,3-trimethyl-4-oxoimidazolidin-1-ium trifluoroacetate；(5R)-5-benzyl-2,2,3-trimethylimidazolidin-1-ium-4-one;2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 685128-78-3
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₃H₁₈N₂O
• 分子量: 332.323
• InChiKey: ZGVCKUUGNNAZTH-RFVHGSKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-苯丙氨酸甲酯 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 (5R)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮三氟乙酸
  参考文献：
  名称：

  自旋中心位移使能的醛与醇的直接对映选择性α-苄基化

  摘要：

  大自然通常使用醇作为离去基团，因为 DNA 生物合成依赖于通过自由基介导的“自旋中心转移”（SCS）机制从核糖核苷二磷酸中去除水。然而，由于醇在双电子途径中的低反应性，醇在合成化学中作为烷化剂仍然没有得到充分利用。我们在此报告了基于自旋中心位移的机械原理，使用醇作为烷化剂的醛的对映选择性 α-苄基化。该策略利用光氧化还原和有机催化的双重激活模式，通过 SCS 与醇结合，并用催化生成的烯胺捕获产生的苄基自由基。机理研究为 SCS 作为关键的基本步骤提供了证据，确定了竞争反应的起源，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12768
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-二氯碘苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 (5R)-2,2,3-三甲基-5-苄基-4-咪唑啉酮三氟乙酸 、 四丁基氯化铵 、 三甲基乙酸钾 、 碳酸氢钠 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.01h， 生成 (7R)-11,12-dichloro-2-methoxy-7-(trifluoromethyl)-7,8-dihydro-6H-[3]benzoxocino[2,1-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'OXOPYRIDINE SUBSTITUÉS

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备药物治疗和/或预防疾病，特别是血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病和/或血栓性或血栓栓塞性并发症。

  公开号：

  WO2020127504A1

文献信息

• SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3898633A1

  公开（公告）日：2021-10-27