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3-(((10-benzylacridin-9(10H)-ylidene)((6-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-6-oxohexyl)thio)methyl)thio)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium bromide | 1151515-41-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(((10-benzylacridin-9(10H)-ylidene)((6-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-6-oxohexyl)thio)methyl)thio)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium bromide
英文别名
——
3-(((10-benzylacridin-9(10H)-ylidene)((6-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-6-oxohexyl)thio)methyl)thio)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium bromide化学式
CAS
1151515-41-1
化学式
Br*C37H44N3O4S2
mdl
——
分子量
738.81
InChiKey
RJRBALIDHLHAFK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.79
  • 重原子数:
    47.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    66.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-溴己酸N-羟基琥珀酰亚胺酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 4.0h, 以1.27 g的产率得到3-(((10-benzylacridin-9(10H)-ylidene)((6-((2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy)-6-oxohexyl)thio)methyl)thio)-N,N,N-trimethylpropan-1-aminium bromide
    参考文献:
    名称:
    A Homogeneous Chemiluminescent Immunoassay Method
    摘要:
    A new homogeneous chemiluminescent immunoassay method featuring the use of specific binding members separately labeled with an acridan-based chemiluminescent compound and a peroxidase is reported. Formation of an immunocomplex brings the chemiluminescent compound and the peroxidase into close proximity. Without any separation steps, a chemiluminescent signal is generated upon addition of a trigger solution, and the intensity is directly correlated to the quantity of the analyte.
    DOI:
    10.1021/ja312039k
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