N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-o-hydroxymethylbenzamide | 173853-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-o-hydroxymethylbenzamide
• 英文别名: 2-(hydroxymethyl)-N-(1-phenylpyrrol-2-yl)benzamide
• CAS: 173853-64-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: FFQYHFHGQPTINR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-o-hydroxymethylbenzamide 在 溶剂黄146 作用下， 生成 苯酞 、 2-amino-1-phenylpyrrol
  参考文献：
  名称：

  首先合成了2-氨基吡咯和简单的1-取代的2-氨基吡咯。在C-5处观察快速质子交换。

  摘要：

  N-（1-取代基-1 11-吡咯-2-基）邻苯二甲酰亚胺可用于制备先前未知的2-氨基吡咯和1-取代的2-氨基吡咯，它们在25°C的乙酸中于C-5进行快速质子交换C。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02019-l
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)phthalimide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以97%的产率得到N-(1-phenyl-1H-pyrrol-2-yl)-o-hydroxymethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  首先合成了2-氨基吡咯和简单的1-取代的2-氨基吡咯。在C-5处观察快速质子交换。

  摘要：

  N-（1-取代基-1 11-吡咯-2-基）邻苯二甲酰亚胺可用于制备先前未知的2-氨基吡咯和1-取代的2-氨基吡咯，它们在25°C的乙酸中于C-5进行快速质子交换C。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02019-l

文献信息

• Preparation and Characterization of Tetraphenylborate Salts of 2-Aminopyrrole and 1-Alkyl-2-aminopyrroles
  作者：Michael De Rosa、Ian Sellitto、Roy P. Issac、John Ralph、Mark D. Timken

  DOI：10.1039/a809138b

  日期：——

  Tetraphenylborate salts of 2-aminopyrrole and 1-alkyl-2-aminopyrroles are prepared and found to be stable.

  制备了 2-氨基吡咯和 1-烷基-2-氨基吡咯的四苯基硼酸盐，并发现其是稳定的。
• De Rosa, Michael; Issac, Roy P.; Marquez, Manuel, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1999, # 7, p. 1433 - 1437
  作者：De Rosa, Michael、Issac, Roy P.、Marquez, Manuel、Orozco, Modesto、Luque, Francisco J.、Timken, Mark D.

  DOI：——

  日期：——