2-(1-Methoxyethoxy)decane | 1146218-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Methoxyethoxy)decane
• CAS: 1146218-86-1
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂
• 分子量: 216.364
• InChiKey: AXWDDYJPLFLHDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.9±8.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.843±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methoxyethoxy)decane 、 叔丁基氯化镁 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以83%的产率得到2-(3,3-Dimethylbutan-2-yloxy)decane
  参考文献：
  名称：

  一种由甲氧基甲基醚合成烷基醚的温和多功能方法及其在立体拥挤醚的制备中的应用

  摘要：

  通过吡啶鎓盐类中间体，从甲氧基甲基（MOM）和甲氧基乙基（ME）醚衍生物合成烷基醚的温和而多样化的路线已被开发出来。向盐中添加有机铜盐即使在对酸或碱敏感的官能团存在的情况下，也能以高收率获得相应的烷基醚，包括高度拥挤的烷基醚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200290
• 作为产物：
  描述：

  二甲氧基乙烷 、 2-癸醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(1-Methoxyethoxy)decane
  参考文献：
  名称：

  一种由甲氧基甲基醚合成烷基醚的温和多功能方法及其在立体拥挤醚的制备中的应用

  摘要：

  通过吡啶鎓盐类中间体，从甲氧基甲基（MOM）和甲氧基乙基（ME）醚衍生物合成烷基醚的温和而多样化的路线已被开发出来。向盐中添加有机铜盐即使在对酸或碱敏感的官能团存在的情况下，也能以高收率获得相应的烷基醚，包括高度拥挤的烷基醚。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200290

文献信息

• Mild and Efficient Deprotection of Acetal-Type Protecting Groups of Hydroxyl Functions by Triethylsilyl Triflate — 2,4,6-Collidine Combination
  作者：Hiromichi Fujioka、Yasuyuki Kita、Ozora Kubo、Kazuhisa Okamoto、Kento Senami、Takashi Okitsu、Yoshinari Sawama

  DOI：10.3987/com-08-s(f)88

  日期：——

  Deprotection of acetal-type protecting groups of hydroxyl functions has been studied in detail. The treatment of alcohol derivatives protected by acetal-type protecting groups with TESOTf-2,4,6-collidine followed by H(2)O-treatment produces the corresponding hydroxyl compounds in good yields. The characteristic features of the method are very mild and chemoselective, and acid-labile functional groups can tolerate these conditions.