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9-cyano-4-formylacridine | 1002104-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-cyano-4-formylacridine
英文别名
3-Formylacridine-9-carbonitrile
9-cyano-4-formylacridine化学式
CAS
1002104-02-0
化学式
C15H8N2O
mdl
——
分子量
232.241
InChiKey
JZIYSHZZYYAQHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-cyano-4-formylacridine(2,6-dichlorophenyl)dipyrrol-2-ylmethane三氟乙酸三乙胺2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.25h, 以34%的产率得到10-[9-cyano-2-acridinyl]-5,15-bis(2,6-dichlorophenyl)corrole
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of trans-A2B-corroles bearing acridine moiety
    摘要:
    Three new acridine-corroles were synthesized. For the synthesis of dyad with acridine directly attached at position 10 of corrole core the new procedure has been developed which can be used for other sterically hindered aldehydes bearing basic nitrogen atoms.
    DOI:
    10.1016/s0385-5414(07)81209-3
  • 作为产物:
    描述:
    3-(5,5-Dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)acridine-9-carbonitrile硫酸三氟乙酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到9-cyano-4-formylacridine
    参考文献:
    名称:
    The synthesis of trans-A2B-corroles bearing acridine moiety
    摘要:
    Three new acridine-corroles were synthesized. For the synthesis of dyad with acridine directly attached at position 10 of corrole core the new procedure has been developed which can be used for other sterically hindered aldehydes bearing basic nitrogen atoms.
    DOI:
    10.1016/s0385-5414(07)81209-3
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文献信息

  • The synthesis of trans-A2B-corroles bearing acridine moiety
    作者:M TASIOR、D GRYKO
    DOI:10.1016/s0385-5414(07)81209-3
    日期:2007.12.1
    Three new acridine-corroles were synthesized. For the synthesis of dyad with acridine directly attached at position 10 of corrole core the new procedure has been developed which can be used for other sterically hindered aldehydes bearing basic nitrogen atoms.
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