(1S,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-9-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,9,10,10a-decahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester | 33302-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-9-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,9,10,10a-decahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 33302-42-0
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: XOMWJEULHNOCRR-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (1S,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-9-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,9,10,10a-decahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 在 三氯乙酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  四环二萜类中间体的制备及旋光色散研究

  摘要：

  作为合成二萜类生物碱，ja子碱和at啶的方法的一部分，获得了许多在C-7处具有羰基和双环[2.2.2。]辛烷C，D环系统的旋光四环中间体。这些化合物的ORD曲线为C，D环取代基对B环构象的影响提供了有趣的见解。已经合成了可用于进一步转化为茉莉碱和and啶的五环不饱和酮内酰胺（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90742-2
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,6,7,8,10,10a-decahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester 生成 (1S,4aS,10aR)-1,4a-Dimethyl-9-oxo-1,2,3,4,4a,7,8,9,10,10a-decahydro-phenanthrene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四环二萜类中间体的制备及旋光色散研究

  摘要：

  作为合成二萜类生物碱，ja子碱和at啶的方法的一部分，获得了许多在C-7处具有羰基和双环[2.2.2。]辛烷C，D环系统的旋光四环中间体。这些化合物的ORD曲线为C，D环取代基对B环构象的影响提供了有趣的见解。已经合成了可用于进一步转化为茉莉碱和and啶的五环不饱和酮内酰胺（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90742-2