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(2R,3S,5R,6R)-5-Azido-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 714957-14-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3S,5R,6R)-5-Azido-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
英文别名
(2R,3S,5R,6R)-5-azido-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-ol
(2R,3S,5R,6R)-5-Azido-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol化学式
CAS
714957-14-9
化学式
C7H13N3O4
mdl
——
分子量
203.198
InChiKey
RQSHSUHMPMRDLB-XZBKPIIZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    糖基磷脂酰肌醇(GPI)膜锚生物合成中一些早期中间体的脱氧类似物的合成
    摘要:
    描述了2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-d-核糖-己吡喃糖基氟,6-O-乙酰基-2-叠氮基-3-O-苄基-2,4的合成-二脱氧-d-xylo-己吡喃糖基氟和2-叠氮基-3,4-二-O-苄基-2,6-二脱氧-d-吡喃葡萄糖基氟。这些糖基供体与受体1d-2,3,4,5-四-O-苄基-1-O-(4-甲氧基苄基)-肌醇偶联,并将α-偶联产物转化为α-d- 3dGlcpN-PI,α-d-4dGlcpN-PI和alpha-d-6dGlcpN-PI通过H-膦酸酯途径形成。简要提到了这些脱氧糖类似物及其N-乙酰化形式作为锥虫和HeLa中存在的N-脱乙酰酶和α-(1-> 4)-d-甘露糖基转移酶活性的候选底物/抑制剂的生物学评估。 (人类)无细胞系统。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.02.026
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    糖基磷脂酰肌醇(GPI)膜锚生物合成中一些早期中间体的脱氧类似物的合成
    摘要:
    描述了2-叠氮基-4,6-二-O-苄基-2,3-二脱氧-d-核糖-己吡喃糖基氟,6-O-乙酰基-2-叠氮基-3-O-苄基-2,4的合成-二脱氧-d-xylo-己吡喃糖基氟和2-叠氮基-3,4-二-O-苄基-2,6-二脱氧-d-吡喃葡萄糖基氟。这些糖基供体与受体1d-2,3,4,5-四-O-苄基-1-O-(4-甲氧基苄基)-肌醇偶联,并将α-偶联产物转化为α-d- 3dGlcpN-PI,α-d-4dGlcpN-PI和alpha-d-6dGlcpN-PI通过H-膦酸酯途径形成。简要提到了这些脱氧糖类似物及其N-乙酰化形式作为锥虫和HeLa中存在的N-脱乙酰酶和α-(1-> 4)-d-甘露糖基转移酶活性的候选底物/抑制剂的生物学评估。 (人类)无细胞系统。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2004.02.026
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文献信息

  • Analogues of d -glucosaminylphosphatidylinositol: synthesis of the glycosyl donors
    作者:Alexander P Dix、Charles N Borissow、Michael A.J Ferguson、John S Brimacombe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)01900-6
    日期:2001.1
    Appropriately protected deoxy and other analogues of 2-azido-2-deoxy-D-glucopyranosyl fluoride have been synthesised preparatory to inclusion into analogues of the D-glucosaminylphosphatidylinositol 1. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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