3,3-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one | 854373-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
• CAS: 854373-25-4
• 化学式: C₄₃H₅₄F₃NO₃Si₂
• 分子量: 746.073
• InChiKey: NTHHMPVMLQYPNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.72
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以86%的产率得到3,3-Bis-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-Bisaryloxindoles as mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 3,3-bisaryloxindole analogues provided potent mineral ocorticoid receptor (MR) antagonists that were selective over other steroid nuclear hormone receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.086
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢-3,3-双(4-羟基-3,5-二甲基苯基)-2H-吲哚-2-酮 在 咪唑 、 copper diacetate 、 4 A molecular sieve 、 TEA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3-Bis-[4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,5-dimethyl-phenyl]-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-Bisaryloxindoles as mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 3,3-bisaryloxindole analogues provided potent mineral ocorticoid receptor (MR) antagonists that were selective over other steroid nuclear hormone receptors. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.086