[6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethylbenzo[b]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide | 163316-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethylbenzo[b]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide
• CAS: 163316-51-6
• 化学式: C₂₂H₂₆FeIN₄O₄
• 分子量: 593.224
• InChiKey: OWXDXLCSVNYBDO-QHEJMNQVSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethylbenzo[b]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide 、 氰化四乙基铵 、 水 以 水 为溶剂， 生成 [6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethylbenzo[b]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III)(CN)2 (C2H5)4N
  参考文献：
  名称：

  仿生铁（ii/iii）配合物与席夫碱类螯合配体的结构和磁性之间的关系，第 I 部分：与双阴离子 [N4] 大环化合物的配合物

  摘要：

  通过X射线研究了铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态，它们含有衍生自取代乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]配体。分析和温度相关的磁化率测量，分别。铁 (II) 络合物 Fe II 1（通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体）、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco（L = 1, 2, 3；dabco = 1,4-二氮杂双环[ 2.2.2]辛烷）和铁（III）配合物 Fe III 1Cl 是五配位的，在室温下具有中间自旋基态（Fe II 的 S = 1；Fe III 的 S = 3/2）。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态，并且也与 Fe II 1 的 Mossbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的铁中心几乎是方形平面，并且在 T

  DOI：

  10.1002/ejic.200400759
• 作为产物：
  描述：

  6,13-di(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethyl-benzo[b]-1,4,8,11-tetraaza-cyclotetradeca-2,5,7,11,13-pentaene 、 碘 、 iron(II) acetate 在 NaI 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到[6,13-bis(ethoxycarbonyl)-7,12-dimethylbenzo[b]-1,4,8,11-tetraazacyclotetradeca-5,7,12,14-tetraenato(2-)]iron(III) iodide
  参考文献：
  名称：

  Jaeger, Ernst-Gottfried; Keutel, Heike; Rudolph, Manfred, Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 5, p. 503 - 514

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaepplinger, Indira; Keutel, Heike; Jaeger, Ernst-G., Inorganica Chimica Acta, 1999, vol. 291, # 1-2, p. 190 - 206
  作者：Kaepplinger, Indira、Keutel, Heike、Jaeger, Ernst-G.

  DOI：——

  日期：——