1-Cyclohexylbut-3-ynyl carbonochloridate | 328041-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Cyclohexylbut-3-ynyl carbonochloridate
• CAS: 328041-61-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO₂
• 分子量: 214.692
• InChiKey: LPMOIWNGSGTCNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclohexylbut-3-ynyl carbonochloridate 在 palladium diacetate 哌啶 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-benzylidene-5-cyclohexyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted α-methylene-γ-butyrolactones from chloroformates via palladium catalysed cyclisation–anion capture

  摘要：

  氯甲酸酯在Pd(0)催化剂存在下与邻近的炔功能团进行环化反应，随后进行阴离子捕获，可以中等至良好产率得到α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/b006842j
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 1-cyclohexyl-3-butyn-1-ol 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Cyclohexylbut-3-ynyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted α-methylene-γ-butyrolactones from chloroformates via palladium catalysed cyclisation–anion capture

  摘要：

  氯甲酸酯在Pd(0)催化剂存在下与邻近的炔功能团进行环化反应，随后进行阴离子捕获，可以中等至良好产率得到α-亚甲基-γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1039/b006842j