通过X射线研究了
铁(II/III)配合物Fe1、Fe2和Fe3的分子结构和自旋基态,它们含有衍生自取代
乙酰乙醛和1,2-二胺的双阴离子大环[N 4 ]
配体。分析和温度相关的磁化率测量,分别。
铁 (II) 络合物 Fe II 1(通过一个外围羰基的分子间配位形成二聚体)、Fe II 1MeOH、(Fe IIL) 2 dabco(L = 1, 2, 3;dabco = 1,4-二
氮杂双环[ 2.2.2]
辛烷)和
铁(III)配合物 Fe III 1Cl 是五配位的,在室温下具有中间自旋基态(Fe II 的 S = 1;Fe III 的 S = 3/2)。Fe II 1MeOH 和 Fe III 1Cl 的 DFT-MO 计算证实了中间自旋状态,并且也与 Fe II 1 的 MOssbauer 数据和 Fe III 1Cl 的 ESR 测量值一致。Fe II 2 中的
铁中心几乎是方形平面,并且在 T