1,3,3-trimethyl-2-cyanomethyleneindoline | 5114-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-2-cyanomethyleneindoline
• 英文别名: (1,3,3-Trimethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-ylidene)acetonitrile；2-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)acetonitrile
• CAS: 5114-82-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂
• 分子量: 198.268
• InChiKey: YHLXEOYWHMTKHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C
• 沸点：
  304.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-2-cyanomethyleneindoline 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉
  参考文献：
  名称：

  1,3,3-三甲基-2-甲酰基亚甲基-吲哚啉（菲舍尔醛）肟的环链异构现象及相关反应

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473933
• 作为产物：
  描述：

  费舍尔氏醛 在 potassium tert-butylate 、 1-amino-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92 %的产率得到1,3,3-trimethyl-2-cyanomethyleneindoline
  参考文献：
  名称：

  一种醛基快速转化为氰基的方法

  摘要：

  本发明公开了一种醛基快速转化为氰基的方法。所述方法包括：提供醛类化合物，使包含醛类化合物、胺化试剂、碱性物质和溶剂的混合反应体系进行反应，制得腈类化合物。本发明提供的方法反应操作简单，可以在空气与少量水分的环境下进行，反应条件温和、高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的腈类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的作用。

  公开号：

  CN115724706A

文献信息

• [EN] PHOTOPOLYMER COMPRISING A NEW CLASS OF PHOTO INITIATOR<br/>[FR] PHOTOPOLYMÈRE COMPRENANT UNE NOUVELLE CLASSE DE PHOTO-INITIATEUR
  申请人：COVESTRO DEUTSCHLAND AG

  公开号：WO2016096639A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to photopolymer comprising a photopolymerizable component and a photo initiator system. Further aspects of the present invention are a holographic media which comprises such a photopolymer, a display which comprises such a holographic media and the use of such a holographic media to make chip cards, security documents, bank notes and / or holographic optical elements especially for displays.

  本发明涉及包括光聚合物可聚合组分和光引发剂系统的光聚合物。本发明的进一步方面包括包括这种光聚合物的全息介质、包括这种全息介质的显示器以及利用这种全息介质制作芯片卡、安全文件、银行票据和/或用于显示器的全息光学元件。
• [EN] METHODS TO INCREASE THE PHOTOSTABILITY OF DYES<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR ACCROÎTRE LA PHOTOSTABILITÉ
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2008157762A8

  公开（公告）日：2009-03-19
• Enhanced Photostability of Genetically Encodable Fluoromodules Based on Fluorogenic Cyanine Dyes and a Promiscuous Protein Partner
  作者：Nathaniel I. Shank、Kimberly J. Zanotti、Frederick Lanni、Peter B. Berget、Bruce A. Armitage

  DOI：10.1021/ja9016864

  日期：2009.9.16

  Fluoromodules are discrete complexes of biomolecules and fluorogenic dyes. Binding of the dyes to their cognate biomolecule partners results in enhanced dye fluorescence. We exploited a previously reported promiscuous binding interaction between a single-chain, variable fragment antibody protein and a family of cyanine dyes to create new protein-dye fluoromodules that exhibit enhanced photostability while retaining high affinity protein-dye binding. Modifications to the dye structure included electron-withdrawing groups that provide resistance to photo-oxidative damage. Low nanomolar equilibrium dissociation constants were found for the new dyes. Fluorescence microscopy illustrates how yeast can be surface-labeled with three different colors based on a single protein and appropriately chosen dyes.
• Plancher rearrangement in the reaction of 1,3,3-trimethyl-2-cyanomethyleneindoline with ortho-phenylenediamine
  作者：A. N. Tolmachev、L. N. Babichenko、I. V. Komarov、S. V. Sereda、A. K. Sheinkman

  DOI：10.1007/bf00767005

  日期：1992.4