3-氨基-2'-脱氧胞苷盐酸盐 | 88685-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 3-氨基-2'-脱氧胞苷盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-2'-deoxycytidine hydrochloride
• 英文别名: 3-aminodeoxycytidine hydrochloride
• CAS: 88685-82-9
• 化学式: C₉H₁₄N₄O₄*ClH
• 分子量: 278.695
• InChiKey: HWUZPOMTDVMUAL-OERIEOFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  126.49
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2'-脱氧胞苷盐酸盐 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-aminocytosine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of -aminopyrimidines

  摘要：

  Syntheses of the positional isomers of N-aminopyrimidine bases (1- and 3-amino derivatives of uracil, thymine, and cytosine), 3-aminopyrimidine deoxyribonucleosides (3-amino derivatives of deoxyuridine, thymidine, deoxycytidine), and related compounds are reported. Physicochemical properties of these N-aminopyrimidines are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89909-9
• 作为产物：
  描述：

  2'-脱氧胞嘧啶核苷 在 盐酸 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 生成 3-氨基-2'-脱氧胞苷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and properties of -aminopyrimidines

  摘要：

  Syntheses of the positional isomers of N-aminopyrimidine bases (1- and 3-amino derivatives of uracil, thymine, and cytosine), 3-aminopyrimidine deoxyribonucleosides (3-amino derivatives of deoxyuridine, thymidine, deoxycytidine), and related compounds are reported. Physicochemical properties of these N-aminopyrimidines are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89909-9

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of cis-dichloroplatinum(II)-N-aminated nucleoside
  作者：Mitsuaki Maeda、Noriko Abiko、Hiroyuki Uchida、Takuma Sasaki

  DOI：10.1021/jm00370a006

  日期：1984.4

  N-Aminated nucleoside complexes of cis-dichloroplatinum(II) were synthesized, and their antitumor activities against L1210 cells in mice and in vitro were studied. While the native nucleosides failed to show any antitumor activity, the complexes exhibited high antitumor activity and had no nephrotoxicity in mice. Studies on their mode of action in vitro indicated that the ligands played characteristic

  合成了N-氨基化的顺式二氯铂（II）核苷配合物，研究了它们在小鼠和体外对L1210细胞的抗肿瘤活性。尽管天然核苷没有显示出任何抗肿瘤活性，但是该复合物表现出高抗肿瘤活性并且在小鼠中没有肾毒性。对它们的体外作用方式的研究表明，这些配体在抗肿瘤活性的出现中起着特征性作用。核糖核苷复合物引起RNA合成的抑制，而脱氧核糖或阿拉伯糖核苷复合物引起DNA合成的抑制。