[(2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanone | 104017-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanone
• CAS: 104017-12-1
• 化学式: C₅₂H₈₂O₁₁Si₃
• 分子量: 967.473
• InChiKey: JKBSWYCVZMZRAU-RTTIJTGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.96
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  120.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-α-D-glucuronic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 lithium dihydronaphthylide radical 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [(2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-((2S,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  D-glycopyranosyl phenylsulfones: Acylation of their lithiated anions and reductive desulfonylation of the resulting acylated sulfones. A synthesis of α-D-C-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95050-0