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acetaldehyde 1-isopropenyl-4-methylene-5-hexenyl methyl acetal | 136853-20-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetaldehyde 1-isopropenyl-4-methylene-5-hexenyl methyl acetal
英文别名
3-(1-methoxyethoxy)-2-methyl-6-methylideneocta-1,7-diene
acetaldehyde 1-isopropenyl-4-methylene-5-hexenyl methyl acetal化学式
CAS
136853-20-8
化学式
C13H22O2
mdl
——
分子量
210.316
InChiKey
IDSRFVOOAQDFDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    264.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲氧基乙烷2-methyl-6-methyleneocta-1,7-dien-3-ol磷酸溶剂黄146 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到acetaldehyde 1-isopropenyl-4-methylene-5-hexenyl methyl acetal
    参考文献:
    名称:
    使用缩醛作为乙烯基醚的前体,通过克莱森重排进行类异戊二烯链延长
    摘要:
    比较了通过乙醛,丙酮和异丙基甲基酮的二甲基缩醛与不同类型的烯丙醇的酸催化反应原位形成的烯丙基乙烯基醚的克莱森重排。选择用于研究的伯,仲和叔烯丙醇作为类异戊二烯合成的模型。已经研究了可以迭代创建类异戊二烯链的两种可行方法的基础。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86579-0
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