(1S,3S,3aR,6S)-7,8-dimethoxy-3,6,9-trimethyl-1-vinyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene | 1284222-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1S,3S,3aR,6S)-7,8-dimethoxy-3,6,9-trimethyl-1-vinyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene
• CAS: 1284222-87-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₂
• 分子量: 300.441
• InChiKey: GZACIPVUZVHGQT-DDHJSBNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,3aR,6S)-7,8-dimethoxy-3,6,9-trimethyl-1-vinyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(1S,3S,3aR,6S)-7,8-dimethoxy-3,6,9-trimethyl-1-formyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的乙烯。烯烃的重复加氢乙烯基化用于高度对映选择性合成假蝶呤

  摘要：

  在本报告中，我们强调了乙烯作为试剂的巨大潜力，可以在合成多种天然产物的三个不同阶段引入具有优异立体选择性的乙烯基，最好的例子是拟珊瑚素的合成。不对称加氢乙烯基化反应的后期应用进一步说明了催化剂与复杂官能团的相容性。我们还表明，根据催化剂的选择，可以增强甚至完全逆转高级手性中间体反应中固有的非对映选择性。这应该能够合成几类医学相关化合物的非对映体类似物，这些化合物是现有方法不易获得的，这取决于“底物控制”

  DOI：

  10.1021/ja201321v
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基甲苯 在 咪唑 、 aluminum (III) chloride 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2,3-二甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 bi(allylnickel bromide) 、 四甲基乙二胺 、 三苯胂 、 (R)-2,2'-binaphthoyl-benzyl-(S)-[1-(1-naphthylethyl)]aminoylphosphine 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氨 、 水 、 碘 、 叔丁基锂 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二甲基亚砜 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 三苯基膦 、 lithium chloride 、 sodium hydroxide 、 (3,5-dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-(1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 mineral oil 、 叔丁醇 、 正戊烷 为溶剂， -80.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 83.0h， 生成 (1S,3S,3aR,6S)-7,8-dimethoxy-3,6,9-trimethyl-1-vinyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-phenalene
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的乙烯。烯烃的重复加氢乙烯基化用于高度对映选择性合成假蝶呤

  摘要：

  在本报告中，我们强调了乙烯作为试剂的巨大潜力，可以在合成多种天然产物的三个不同阶段引入具有优异立体选择性的乙烯基，最好的例子是拟珊瑚素的合成。不对称加氢乙烯基化反应的后期应用进一步说明了催化剂与复杂官能团的相容性。我们还表明，根据催化剂的选择，可以增强甚至完全逆转高级手性中间体反应中固有的非对映选择性。这应该能够合成几类医学相关化合物的非对映体类似物，这些化合物是现有方法不易获得的，这取决于“底物控制”

  DOI：

  10.1021/ja201321v

文献信息

• Broadly Applicable Stereoselective Syntheses of Serrulatane, Amphilectane Diterpenes, and Their Diastereoisomeric Congeners Using Asymmetric Hydrovinylation for Absolute Stereochemical Control
  作者：Srinivasarao Tenneti、Souvagya Biswas、Glen Adam Cox、Daniel J. Mans、Hwan Jung Lim、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1021/jacs.8b03549

  日期：2018.8.8

  with simple oxygenated styrene derivatives, we iteratively install the various exocyclic chiral centers present in typical serrulatane [e.g., a (+)- p-benzoquinone natural product, elisabethadione, nor-elisabethadione, helioporin D, a known advanced intermediate for the synthesis of colombiasin and elisapterosin] and amphilectane [e.g., A-F, G-J, and K,L pseudopterosins] derivatives. A concise table showing

  立构中心位于其所连接的环中手性碳旁边的环外位置，是许多生物活性天然产物中普遍存在的结构基序，包括二萜和三萜和类固醇。这些中心的安装一直是有机化学中长期存在的问题。很少有几类化合物比锯齿烷和两性烷更能说明这个问题，因为它们带有多个带有甲基的环外手性中心。乙烯基芳烃和 1,3-二烯（例如 1-乙烯基环烯烃）的镍催化不对称氢乙烯基化 (AHV) 提供了一种引入这些手性中心的极其简便的方法。本文记录了我们努力证明 AHV 的通用性，不仅可以获取天然产物，还可以获取其各种非对映异构衍生物。成功的关键是高度可调的亚磷酰胺 Ni(II) 配合物的可用性，可用于克服手性中间体固有的选择性。氢乙烯基化 (HV) 反应的产率非常好，所需异构体的选择性在 92-99% 范围内。新型、构型变化但空间要求较低的 2,2'-联苯酚衍生的亚磷酰胺 Ni 配合物（通过 X 射线完全表征）的发现对于几个 HV 反应的成功至