2-(6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline | 1613741-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline
• 英文别名: 2-(2,4,6-Trimethylphenyl)-9-[6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl]-1,10-phenanthroline
• CAS: 1613741-33-5
• 化学式: C₃₅H₃₁N₃
• 分子量: 493.651
• InChiKey: DVFDNJQAZFYVRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 2-(6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reversible cargo shipping between orthogonal stations of a nanoscaffold upon redox input

  摘要：

  我们制备了立体屏蔽的萜吡啶 5，它既是一种新配体，也是四站纳米支架 2 的一部分。在 Zn2+ 存在下（1:1:1:1:1），将萜吡啶 5、母体菲罗啉 4 和屏蔽菲罗啉 3 混合，通过自排序定量生成反向 HETTAP 复合物 [Zn(4)(5)]2+，而在 Cu+ 存在下，HETPHEN 复合物 [Cu(3)(4)]+ 更受青睐（89%）。由于 Cu2+ 和 Zn2+ 具有相似的配位偏好，因此在纳米支架 2 上对 Cu+/Cu2+ 进行了上述自排序，后者配备了 3（PhenAr2）和 5（TerpyAr2）的结合基团。当 2 以 1 : 2 : 2 的比例与 Cu+ 和菲罗啉（4）反应时，只有 PhenAr2 站参与了络合物的形成（= Cu1phen）。相反，在 Cu2+ 氧化形成时，配体 4 只移动到 TerpyAr2 位置（Cu1terpy）。电化学氧化还原促使货物在亚秒级的时间内可逆地在 2 的两个不同站之间运输。

  DOI：

  10.1039/c4dt00849a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 2-(6-(2,4,6-trimethylphenyl)pyridin-2-yl)-9-(2,4,6-trimethylphenyl)[1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Reversible cargo shipping between orthogonal stations of a nanoscaffold upon redox input

  摘要：

  我们制备了立体屏蔽的萜吡啶 5，它既是一种新配体，也是四站纳米支架 2 的一部分。在 Zn2+ 存在下（1:1:1:1:1），将萜吡啶 5、母体菲罗啉 4 和屏蔽菲罗啉 3 混合，通过自排序定量生成反向 HETTAP 复合物 [Zn(4)(5)]2+，而在 Cu+ 存在下，HETPHEN 复合物 [Cu(3)(4)]+ 更受青睐（89%）。由于 Cu2+ 和 Zn2+ 具有相似的配位偏好，因此在纳米支架 2 上对 Cu+/Cu2+ 进行了上述自排序，后者配备了 3（PhenAr2）和 5（TerpyAr2）的结合基团。当 2 以 1 : 2 : 2 的比例与 Cu+ 和菲罗啉（4）反应时，只有 PhenAr2 站参与了络合物的形成（= Cu1phen）。相反，在 Cu2+ 氧化形成时，配体 4 只移动到 TerpyAr2 位置（Cu1terpy）。电化学氧化还原促使货物在亚秒级的时间内可逆地在 2 的两个不同站之间运输。

  DOI：

  10.1039/c4dt00849a