1,4-Dioxaspiro[4.4]nonane, 7,8-bis(iodomethyl)-, cis- | 89408-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dioxaspiro[4.4]nonane, 7,8-bis(iodomethyl)-, cis-
• 英文别名: trans-7,8-diiodomethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane
• CAS: 89408-40-2；91790-60-2；125404-50-4
• 化学式: C₉H₁₄I₂O₂
• 分子量: 408.018
• InChiKey: LAEANFWFDOGKRM-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dioxaspiro[4.4]nonane, 7,8-bis(iodomethyl)-, cis- 在 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (5'α,6'α)-hexahydro-spiro(1,3-dioxolane-2,2'-<2H>-inden)5',6'-dicarboxylic anhydride
  参考文献：
  名称：

  3,4-二亚甲基环戊酮乙烯缩酮：用于[6.5]环化系统的有用的二烯：在赤霉素的正式合成中的应用

  摘要：

  描述了一种方便的制备3,4-双亚甲基环戊酮乙烯缩酮的方法，该缩酮是一种用于Diels-Alder反应的新型有价值的二烯，旨在生产功能化的[6.5]环系。使用两个衍生自标题化合物的环加合物作为起始原料，正式合成了赤霉素acd GA 3，证明了该方法的价值和对功能化氢化茚体系构建的适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89252-8
• 作为产物：
  描述：

  trans-7,8-bismethyloxymethyl-1,4-dioxaspiro<4.4>nonane 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到1,4-Dioxaspiro[4.4]nonane, 7,8-bis(iodomethyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  合成正三环和反三环[4.1.0.0 2,4 ]庚烷-5-酮及相关化合物

  摘要：

  方便输入标题化合物1和2，以及顺式和反式-4-碘甲基-双环[3.1.0]-己-2-酮3和4以及4-甲基-双环[3.1.0报道了涉及顺式和反式-3,4-二碘甲基环戊酮6和7的碱促进反应的] -hex-3-en-2-one 5，并且6和7对不同的碱的行为。bfv40bp4761b

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91105-6