Benzyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-..)> | 132125-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-..)>
• CAS: 132125-25-8
• 化学式: C₁₇₇H₁₉₈N₂O₃₉
• 分子量: 2977.51
• InChiKey: NYDWWKVZYLLAKV-NJRHNARUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.3
• 重原子数：
  218.0
• 可旋转键数：
  72.0
• 环数：
  27.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  410.71
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  39.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-..)> 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4(Fucα1-3)GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 Benzyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-azido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-be..)> 在 吡啶 、 硫化氢 作用下， 生成 Benzyl O-(2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-(2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1->3)-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-<(2,3,4-tri-..)>
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：