ethyl 6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylate | 17718-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 17718-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: DAWGVESSQRQSRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methoxy-2H-quinoline-1-carboxylate 、 potassium benzyltrifluoroborate 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-benzyl-6-methoxyquinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  实用的无金属C（sp3）？H功能化：结构上不同的α取代的N-苄基和N-烯丙基氨基甲酸酯的构建

  摘要：

  描述了一种实用的和普遍Ç 易于除去h的官能ñ -苄基和Ñ -烯丙基氨基甲酸酯，在环境温度下的宽范围的亲核试剂通过pH促进3 CClO 4。无金属反应具有出色的官能团耐受性，并且在N-氨基甲酸酯和亲核试剂（各种有机硼烷和CH化合物）方面都具有广阔的应用范围。展示了目标以及面向多样性的综合中的综合效用。

  DOI：

  10.1002/anie.201310193