Acetic acid (2Z,6E)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-nona-2,6-dienyl ester | 176773-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (2Z,6E)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-nona-2,6-dienyl ester
• CAS: 176773-34-5
• 化学式: C₂₇H₄₄O₂
• 分子量: 400.645
• InChiKey: COHBABRMXXYWSX-PCGPWSONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2Z,6E)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-nona-2,6-dienyl ester 在 氟磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到Acetic acid (1R,2S,4aS,4bR,6aS,10aS,10bR,12aS)-2-hydroxy-2,4b,7,7,10a,12a-hexamethyl-octadecahydro-chrysen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Superacid cyclization of 13E,17E- and 13E,17Z-bicyclogeranylfarnesols and their acetates — An effective structurally selective stereospecific route to scalarane sesterterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633408
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-Methyl-8-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-oct-5-en-2-one 在 吡啶 、 lithium monoethoxyaluminum hydride 作用下， 反应 2.0h， 生成 Acetic acid (2Z,6E)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,8aS)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl)-nona-2,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Superacid cyclization of 13E,17E- and 13E,17Z-bicyclogeranylfarnesols and their acetates — An effective structurally selective stereospecific route to scalarane sesterterpenoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00633408