(S)-2-(1-ethyl-cyclohex-2-enyl)ethanol | 157844-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(1-ethyl-cyclohex-2-enyl)ethanol
• 英文别名: 2-[(1S)-1-ethylcyclohex-2-en-1-yl]ethanol
• CAS: 157844-13-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: ZCIYNHUZLNCKEL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-ethyl-cyclohex-2-enyl)ethanol 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 六羰基铬 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (S)-ethyl 2-(1-ethyl-4-oxocyclohex-2-enyl)-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱。结合的化学和酶促途径，建立环烷烃环：（-）-环己胺碱的形式合成

  摘要：

  甲立体控制的正式合成（ - ） -象牙酮宁1，四环吲哚生物碱用作降压药，已通过使用[3,3] -sigmatropic重排（Claisen重排）的对映体纯β -烷氧基丙烯酸酯的实现4，购从rac -3-ethly-cyclohexenol 3通过脂肪酶催化的酯交换反应

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85522-8
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基环己-2-烯-1-醇 在 N-甲基吗啉 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (S)-2-(1-ethyl-cyclohex-2-enyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱。结合的化学和酶促途径，建立环烷烃环：（-）-环己胺碱的形式合成

  摘要：

  甲立体控制的正式合成（ - ） -象牙酮宁1，四环吲哚生物碱用作降压药，已通过使用[3,3] -sigmatropic重排（Claisen重排）的对映体纯β -烷氧基丙烯酸酯的实现4，购从rac -3-ethly-cyclohexenol 3通过脂肪酶催化的酯交换反应

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85522-8