3-溴丁-2-烯醛 | 14804-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-溴丁-2-烯醛
• 英文名称: 3-bromo crotonaldehyde
• 英文别名: 3-bromo-but-2-enal；3-Bromobut-2-enal
• CAS: 14804-55-8
• 化学式: C₄H₅BrO
• 分子量: 148.987
• InChiKey: YXUMKCALEMGCQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  26.0-26.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.4871 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-methyl-6-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hexa-1,3,5-trienyl]boronic acid 、 3-溴丁-2-烯醛 在 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 视黄醛
  参考文献：
  名称：

  SYSTEM FOR CONTROLLING THE REACTIVITY OF BORONIC ACIDS

  摘要：

  一种受保护的有机硼酸包括具有sp3杂化的硼，与硼键合的构象刚性保护基团，以及通过硼-碳键与硼键合的有机基团。执行化学反应的方法包括将受保护的有机硼酸与试剂接触，受保护的有机硼酸包括具有sp3杂化的硼，与硼键合的构象刚性保护基团，以及通过硼-碳键与硼键合的有机基团。有机基团在化学上被转化，而硼没有在化学上被转化。

  公开号：

  US20090030238A1
• 作为产物：
  描述：

  丁-2-炔醛 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-溴丁-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  Chelpanova,L.F.; Bondarev,G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1543 - 1545

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] STREPTOGRAMIN COMPOSITIONS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE STREPTOGRAMINE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2020251953A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein, inter alia, are streptogramin compounds, compositions, and methods of use thereof. A method of treating an infectious disease, the method including administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound described herein.

  本公开的内容包括链红霉素类化合物、组合物以及它们的使用方法。一种治疗传染病的方法，包括向需要的受试者施用本文所述化合物的有效量。
• 一种3-氨基-4-甲基吡啶的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110015988B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明涉及一种低成本3‑氨基‑4‑甲基吡啶的简便制备方法。该方法以卤代巴豆醛为原料，依次和硝基甲烷加成、甲叉化缩合、氨吡啶环化得到4‑甲基‑3‑硝基吡啶，然后经还原制备3‑氨基‑4‑甲基吡啶。本发明所用原料价廉易得，条件温和，操作简便安全，反应选择性高，产品收率和纯度高，成本低。工艺过程原子经济性高，三废量少。
• Copper-Catalyzed Remote Asymmetric Yne-Allylic Substitution of Yne-Allylic Esters with Anthrones
  作者：Tao-Yan Lin、Meng-Die Li、Rui Wang、Xinru Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01916

  日期：2024.7.12

  space for the development of chiral anthrone derivatives is largely limited. By utilizing the potential of the copper-catalyzed remote asymmetric yne-allylic substitution reaction, we describe the first example of copper-catalyzed highly regio- and enantioselective remote yne-allylic substitution on various yne-allylic esters with anthrones under a mild reaction condition, which afforded a range of enantioenriched

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• Fischer, Hans; Klippe, Michael; Lerche, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 2, p. 399 - 404
  作者：Fischer, Hans、Klippe, Michael、Lerche, Holger、Severin, Theodor、Wanninger, Gabriele

  DOI：——

  日期：——
• Arnold,Z.; Holy,A., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 3059 - 3073
  作者：Arnold,Z.、Holy,A.

  DOI：——

  日期：——