3-溴丙胺 | 18370-81-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 3-溴丙胺
• 英文名称: (3-bromopropyl)amine
• 英文别名: 3-bromopropan-1-amine；bromopropylamine；3-aminopropyl bromide；1-bromo-3-aminopropane；3-bromopropyl-1-amine；N-Z-3-bromopropylamine；3-Bromopropylamine
• CAS: 18370-81-5
• 化学式: C₃H₈BrN
• mdl: MFCD00044486
• 分子量: 138.007
• InChiKey: ZTGQZSKPSJUEBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.454±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙胺 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到N,N'-di(3-bromopropyl)sulfamide
  参考文献：
  名称：

  Conventional and microwave-assisted solvent-free synthesis of fused [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline-2,2-dioxide derivatives

  摘要：

  A simple, highly efficient and environmentally friendly procedure for the condensation of $o$-phenylenediamine with 2,5-dialkyl-1,2,5-thiadiazolidine-3,4-dione-1,1-dioxides via two microwave-assisted reactions is described. These compounds were also prepared via a conventional heating method to provide a comparison with the microwave-assisted irradiation reaction protocol. The structures of the synthesized compounds were confirmed using infrared, H-1 NMR and mass spectral analysis.

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.729589
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙胺氢溴酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-溴丙胺
  参考文献：
  名称：

  L-脯氨酸负载在离子液体改性的磁性纳米颗粒上，作为高效且可重复使用的有机催化剂，可直接在水中进行不对称的羟醛缩合反应

  摘要：

  在咪唑基离子液体（IL）官能化的磁性纳米粒子上接枝L-脯氨酸可提供可磁回收的L-脯氨酸催化剂。表征技术表明，催化剂中存在L-脯氨酸主链，IL连接子和铁氧体磁芯。结果L-脯氨酸催化剂可有效地在水中直接进行不对称醛醇缩合反应，而无需有机溶剂和助催化剂。这种效率归因于以下事实：IL部分促进了疏水反应物与水中活性位点的可及性，并在反应过程中稳定了所形成的烯胺中间体。使用10 mol％的催化剂在12 h内使环己酮与2-硝基苯甲醛反应得到高活性（收率= 92％），非对映选择性（dr; 88/12）和对映选择性（ee; 85％），其中原始L-脯氨酸和无IL的对应物几乎没有活性。使用永磁体可以很容易地从外部分离催化剂，并且可以重复使用几次而不会显着降低活性。

  DOI：

  10.1039/c3gc40772a

文献信息

• Poly(2‐Oxazoline)‐Based Functional Peptide Mimics: Eradicating MRSA Infections and Persisters while Alleviating Antimicrobial Resistance
  作者：Min Zhou、Yuxin Qian、Jiayang Xie、Wenjing Zhang、Weinan Jiang、Ximian Xiao、Sheng Chen、Chengzhi Dai、Zihao Cong、Zhemin Ji、Ning Shao、Longqiang Liu、Yuequn Wu、Runhui Liu

  DOI：10.1002/anie.202000505

  日期：2020.4.16

  Peptides have important biological functions. However, peptides' susceptibility to proteolysis is a big hurdle to their application. We demonstrated, for the first time, that poly(2-oxazoline) can work as functional mimics of peptides. Using host defense peptide as a model, we showed poly(2-oxazoline) based glycine pseudopeptides can mimic host defense peptide and have potent in vitro and in vivo activities

  肽具有重要的生物学功能。然而，肽对蛋白水解的敏感性是其应用的一大障碍。我们首次证明了聚（2-恶唑啉）可以作为肽的功能模拟物。使用宿主防御肽作为模型，我们显示了基于聚（2-恶唑啉）的甘氨酸假肽可以模拟宿主防御肽，并且具有对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌引起强大感染的有效体外和体内活性。聚（2-恶唑啉）对对抗生素高度耐药的持久性细胞显示出有效的活性。金黄色葡萄球菌由于与活性氧相关的抗微生物机制而不能获得对聚（2-恶唑啉）的抗性。聚（2-恶唑啉）处理的金黄色葡萄球菌对常用抗生素仍然敏感，表明在使用抗菌聚（2-恶唑啉）时没有可观察到的抗菌压力或交叉耐药性。我们的研究突出了聚（2-恶唑啉）作为一种新型的肽功能模拟物，并为设计和探索用于生物学功能和应用的肽模拟物开辟了新途径。
• Design, Synthesis, and Characterization of Brequinar Conjugates as Probes to Study DHODH Inhibition
  作者：Joseph T. Madak、Christine R. Cuthbertson、Wenmin Chen、Hollis D. Showalter、Nouri Neamati

  DOI：10.1002/chem.201702999

  日期：2017.10.9

  Brequinar, a potent dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) inhibitor, has been evaluated in multiple clinical trials as a potential treatment for cancer. To further understand brequinar‐based DHODH inhibition and DHODH′s therapeutic relevance in cancer, we have developed novel brequinar‐based probes. We disclose a 16‐step convergent synthesis of the first brequinar‐PROTAC and a four‐step approach towards

  Brequinar是一种有效的二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）抑制剂，已在多项临床试验中评估为潜在的癌症治疗方法。为了进一步了解基于臀肌的DHODH抑制作用和DHODH在癌症中的治疗意义，我们开发了新型的基于臀肌的探针。我们公开了第一个brequinar-PROTAC的16个步骤的收敛合成，以及第一个线粒体定向的brequinar探针的四个步骤的方法。在菌落形成试验中，布雷塔那的PROTAC和线粒体定向探针均具有比布雷库那更好的细胞毒性。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127301A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  4-phenyl-N-(phenyl)thiazol-2-amine and 4-(pyridin-3-yl)-N-( phenyl) thiazol-2-amine derivatives and the corresponding thiadiazole, thiophene, oxazole, oxadiazole, imidazole and triazole derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders.

  4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。
• Selective and Potent Proteomimetic Inhibitors of Intracellular Protein-Protein Interactions
  作者：Anna Barnard、Kérya Long、Heather L. Martin、Jennifer A. Miles、Thomas A. Edwards、Darren C. Tomlinson、Andrew Macdonald、Andrew J. Wilson

  DOI：10.1002/anie.201410810

  日期：2015.3.2

  discovery. α‐Helix mediated PPIs may be amenable to modulation using generic chemotypes, termed “proteomimetics”, which can be assembled in a modular manner to reproduce the vectoral presentation of key side chains found on a helical motif from one partner within the PPI. In this work, it is demonstrated that by using a library of N‐alkylated aromatic oligoamide helix mimetics, potent helix mimetics which

  抑制蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 是化学生物学和药物发现的主要挑战。α-螺旋介导的 PPI 可能适合使用称为“蛋白质模拟物”的通用化学型进行调节，该化学型可以以模块化方式组装，以重现 PPI 内一个伙伴在螺旋基序上发现的关键侧链的矢量呈现。在这项工作中，证明通过使用 N-烷基化芳族寡酰胺螺旋模拟物库，可以识别在细胞环境中重现其生物物理结合选择性的有效螺旋模拟物。