1-(5-t-butyl-2-furyl)propan-1-one | 77769-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-t-butyl-2-furyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[5-(tert-butyl)furan-2-yl]propan-1-one；1-(5-Tert-butylfuran-2-yl)propan-1-one
• CAS: 77769-58-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UKKGVIOHWXNDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-t-butyl-2-furyl)propan-1-one 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以66%的产率得到1-[5-(tert-butyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)furan-2-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的区域发散C ？铱配合物对多功能杂芳烃的氢硼化

  摘要：

  regiodivergent C中的 ħ硼化与双的2,5-二取代的杂芳烃（频哪醇）二硼通过使用原位形成的从物[Ir（OME）（COD）]铱催化剂达到2 / dtbpy（COD = 1,5-环辛二烯， dtbpy：4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）或物[Ir（OME）（COD）] 2 /2 ASPH 3。当使用[Ir（OMe）（cod）] 2 / dtbpy作为催化剂时，在4位进行的硼化选择性进行，从而以高收率提供了4硼化的产物（dtbpy体系A）。所述的[Ir（OME）（COD）]时改变区域选择性2 /2 ASPH 3中使用过的催化剂; 以高收率和高区域选择性获得了三硼化产物（AsPh 3系统B）。硼化的区域选择性很容易通过改变配体来控制。通过使用相同的起始原料，该反应被用于合成两种不同的生物活性化合物类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.201500658
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基呋喃 、 N-甲氧基-N-甲基丙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到1-(5-t-butyl-2-furyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的区域发散C ？铱配合物对多功能杂芳烃的氢硼化

  摘要：

  regiodivergent C中的 ħ硼化与双的2,5-二取代的杂芳烃（频哪醇）二硼通过使用原位形成的从物[Ir（OME）（COD）]铱催化剂达到2 / dtbpy（COD = 1,5-环辛二烯， dtbpy：4,4'-二-叔丁基-2,2'-联吡啶）或物[Ir（OME）（COD）] 2 /2 ASPH 3。当使用[Ir（OMe）（cod）] 2 / dtbpy作为催化剂时，在4位进行的硼化选择性进行，从而以高收率提供了4硼化的产物（dtbpy体系A）。所述的[Ir（OME）（COD）]时改变区域选择性2 /2 ASPH 3中使用过的催化剂; 以高收率和高区域选择性获得了三硼化产物（AsPh 3系统B）。硼化的区域选择性很容易通过改变配体来控制。通过使用相同的起始原料，该反应被用于合成两种不同的生物活性化合物类似物。

  DOI：

  10.1002/chem.201500658

文献信息

• Sjoeholm, Rainer; Woerlund, Krister, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1980, vol. 34, # 6, p. 435 - 442
  作者：Sjoeholm, Rainer、Woerlund, Krister

  DOI：——

  日期：——
• SJOHOLM R.; WORLUND K., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 6, 435-441
  作者：SJOHOLM R.、 WORLUND K.

  DOI：——

  日期：——