2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide | 87773-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide
• 英文别名: 2-Isoquinolin-2-ium-2-yl-1-(3-methoxyphenyl)ethanone;bromide
• CAS: 87773-13-5
• 化学式: Br*C₁₈H₁₆NO₂
• 分子量: 358.235
• InChiKey: GSLMHWQKPBGERR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.02
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-Methoxy-phenyl)-2-oxo-ethyl]-isoquinolinium; bromide 在 palladium on activated charcoal ammonium acetate 、 氢气 、 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 90.0~150.0 ℃ 、1000.0 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 2-(3-methoxyphenyl)-5,6-dihydroimidazo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Toja; Omodei Sale; Favara, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 9, p. 1222 - 1226

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation of pyrrolo[2,1-a]isoquinoline derivatives from N-ylides: Synthetic control and structural characterization
  作者：Florea Dumitrascu、Mino R. Caira、Emilian Georgescu、Florentina Georgescu、Constantin Draghici、Marcel Mirel Popa

  DOI：10.1002/hc.20740

  日期：2011.11

  New pyrrolo[2,1-a]isoquinolines were obtained by two one-pot procedures via 1,3-dipolar cycloaddition between the isoquinolinium N-ylides and symmetrical acetylenic dipolarophiles, avoiding the formation of dihydro intermediates. For structural comparison, the dihydro derivatives obtained by a classical two-stage reaction were characterized by NMR and X-ray crystallography, allowing complete stereochemistry

  新的吡咯并[2,1-a]异喹啉通过两个一锅法通过异喹啉鎓N-叶立德与对称炔属偶极亲和体之间的1,3-偶极环加成获得，避免了二氢中间体的形成。对于结构比较，通过经典的两阶段反应获得的二氢衍生物通过 NMR 和 X 射线晶体学进行表征，从而可以进行完整的立体化学分配。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:723–729, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/.20740