7-[4-[2-[18-[2-[4-(3-Carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinolin-7-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]-18-oxooctadecanoyl]oxyacetyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid | 1350462-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-[4-[2-[18-[2-[4-(3-Carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinolin-7-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]-18-oxooctadecanoyl]oxyacetyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1350462-78-0
• 化学式: C₅₆H₇₀F₂N₆O₁₂
• 分子量: 1057.2
• InChiKey: IOFQHOQNRCRVQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.8
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  215
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-[4-(2-chloroacetyl) piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid 、 十八烷二酸 在 caesium carbonate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 以70%的产率得到7-[4-[2-[18-[2-[4-(3-Carboxy-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinolin-7-yl)piperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]-18-oxooctadecanoyl]oxyacetyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  亲脂性二聚体C -7 / C -7连接的环丙沙星和C -6 / C -6连接的左氧氟沙星衍生物的合成。单体和二聚体氟喹诺酮衍生物作为潜在抗肿瘤药，抗菌药或分枝杆菌药的多功能体外生物学评价

  摘要：

  本文描述了具有亲脂性调节的C -7 / C -7连接的环丙沙星（CP）和C -6 / C -6连接的左氧氟沙星（LV）衍生物的合成。对合成的化合物以及先前描述的单体类似物进行了体外评估（i）对五种人类癌细胞系的生长抑制作用，（ii）对革兰氏阳性金黄色葡萄球菌，平肠肠球菌和革兰氏阴性菌的抗菌活性大肠杆菌和铜绿假单胞菌菌株以及（iii）它们的抗分枝杆菌活性。最有效的衍生物作为抗增殖剂（C -7 / C -7联结的CP 7e和C -6 / C -6联结的LV 11f）的IC 50值分别在0.1–8.7和0.2–0.7μM范围内，而母体CP和LV的IC 50值范围在从89到476μM和67到622μM分别取决于细胞系。对于CP的单体和二聚体衍生物，发现了针对金黄色葡萄球菌的特定抗菌活性。抗金黄色葡萄球菌的最有效衍生物（单体氧乙基辛酸CP衍生物3d）的MIC <1 nM。单体烷酰氧基甲基LV酯（9a，c，e，f）和C

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.014